Emselex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-10-2023

Bahan aktif:

darifenacinhydrobromid

Tersedia dari:

pharmaand GmbH

Kode ATC:

G04BD10

INN (Nama Internasional):

darifenacin hydrobromide

Kelompok Terapi:

Urologiska medel, Läkemedel för urin frekvens och inkontinens

Area terapi:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Indikasi Terapi:

Symtomatisk behandling av trängselinkontinens och / eller ökad urinfrekvens och brådskande frekvens som kan uppstå hos vuxna patienter med överaktiv blåsesyndrom.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2004-10-22

Selebaran informasi

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EMSELEX 7,5 MG DEPOTTABLETTER
Darifenacin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Emselex är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Emselex
3.
Hur du tar Emselex
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Emselex ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EMSELEX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
HUR EMSELEX VERKAR
Emselex dämpar den förhöjda aktiviteten i urinblåsan. Det gör att
du kan vänta längre innan du går på
toaletten och det ökar även den mängd urin som blåsan kan hålla.
VAD EMSELEX KAN ANVÄNDAS FÖR
Emselex tillhör en grupp läkemedel som slappnar av musklerna i
blåsan. Det används hos vuxna för
behandling av symtom på en överaktiv blåsa som kännetecknas av
tillstånd som – ett plötsligt
trängande behov av att gå på toaletten, behov att gå på toaletten
ofta och/eller inte hinna till toaletten i
tid och att läcka urin (trängningsinkontinens).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR EMSELEX
TA INTE EMSELEX:
•
om du är allergisk mot darifenacin eller mot något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
•
om du lider av urinretention (oförmåga att tömma blåsan).
•
om du har ventrikelretention (problem med tömning av maginnehållet).
•
om du lider av obehandlat glaukom (grön starr) med trång
kammarvinkel (obehandlat förhöjt
tryck i ögonen).
•
om du har
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Emselex 7,5 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 7,5 mg darifenacin (som hydrobromid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett
Vit, rund, konvex tablett, med ”DF” präglat på den ena sidan och
”7.5” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av trängningsinkontinens och/eller ökad
frekvens miktioner och trängningar
som kan uppkomma hos vuxna patienter med överaktiv blåsa.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna _
Den rekommenderade startdosen är 7,5 mg dagligen. Patienterna skall
följas upp 2 veckor efter
behandlingsstart. För de patienter som fordrar större symtomlindring
kan dosen ökas till 15 mg
dagligen, baserat på det individuella svaret.
_Äldre patienter (≥ 65 år) _
Den rekommenderade initialdosen för äldre är 7,5 mg dagligen.
Patienterna skall följas upp vad
beträffar effekt och säkerhet 2 veckor efter behandlingsstart. För
de patienter som tolererar
behandlingen väl men som fordrar större symtomlindring kan dosen
ökas till 15 mg dagligen, baserat
på det individuella svaret (se avsnitt 5.2).
_Pediatrisk population _
Emselex rekommenderas inte till barn under 18 år beroende på brist
på data avseende säkerhet och
effekt.
_Försämrad njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med försämrad njurfunktion.
Försiktighet skall dock iakttas vid
behandling av denna patientgrupp (se avsnitt 5.2).
_Försämrad leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lätt nedsatt
leverfunktion.(Child Pugh A). Dock föreligger
risk för ökad exponering i denna patientgrupp (se avsnitt 5.2).
Patienter med måttligt nedsatt leverfunktion (Child Pugh B) bör
endast behandlas om nyttan överväger
risken och dosen bör begränsas till 7,5 mg dagligen (se avsnitt
5.2). Emselex är kontraindicerat för
patienter med allvarligt nedsatt leverfunktio
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-05-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-10-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen