Emselex

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

darifenacinhydrobromid

Dostępny od:

pharmaand GmbH

Kod ATC:

G04BD10

INN (International Nazwa):

darifenacin hydrobromide

Grupa terapeutyczna:

Urologiska medel, Läkemedel för urin frekvens och inkontinens

Dziedzina terapeutyczna:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Wskazania:

Symtomatisk behandling av trängselinkontinens och / eller ökad urinfrekvens och brådskande frekvens som kan uppstå hos vuxna patienter med överaktiv blåsesyndrom.

Podsumowanie produktu:

Revision: 26

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2004-10-22

Ulotka dla pacjenta

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EMSELEX 7,5 MG DEPOTTABLETTER
Darifenacin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Emselex är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Emselex
3.
Hur du tar Emselex
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Emselex ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EMSELEX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
HUR EMSELEX VERKAR
Emselex dämpar den förhöjda aktiviteten i urinblåsan. Det gör att
du kan vänta längre innan du går på
toaletten och det ökar även den mängd urin som blåsan kan hålla.
VAD EMSELEX KAN ANVÄNDAS FÖR
Emselex tillhör en grupp läkemedel som slappnar av musklerna i
blåsan. Det används hos vuxna för
behandling av symtom på en överaktiv blåsa som kännetecknas av
tillstånd som – ett plötsligt
trängande behov av att gå på toaletten, behov att gå på toaletten
ofta och/eller inte hinna till toaletten i
tid och att läcka urin (trängningsinkontinens).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR EMSELEX
TA INTE EMSELEX:
•
om du är allergisk mot darifenacin eller mot något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
•
om du lider av urinretention (oförmåga att tömma blåsan).
•
om du har ventrikelretention (problem med tömning av maginnehållet).
•
om du lider av obehandlat glaukom (grön starr) med trång
kammarvinkel (obehandlat förhöjt
tryck i ögonen).
•
om du har
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Emselex 7,5 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 7,5 mg darifenacin (som hydrobromid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett
Vit, rund, konvex tablett, med ”DF” präglat på den ena sidan och
”7.5” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av trängningsinkontinens och/eller ökad
frekvens miktioner och trängningar
som kan uppkomma hos vuxna patienter med överaktiv blåsa.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna _
Den rekommenderade startdosen är 7,5 mg dagligen. Patienterna skall
följas upp 2 veckor efter
behandlingsstart. För de patienter som fordrar större symtomlindring
kan dosen ökas till 15 mg
dagligen, baserat på det individuella svaret.
_Äldre patienter (≥ 65 år) _
Den rekommenderade initialdosen för äldre är 7,5 mg dagligen.
Patienterna skall följas upp vad
beträffar effekt och säkerhet 2 veckor efter behandlingsstart. För
de patienter som tolererar
behandlingen väl men som fordrar större symtomlindring kan dosen
ökas till 15 mg dagligen, baserat
på det individuella svaret (se avsnitt 5.2).
_Pediatrisk population _
Emselex rekommenderas inte till barn under 18 år beroende på brist
på data avseende säkerhet och
effekt.
_Försämrad njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med försämrad njurfunktion.
Försiktighet skall dock iakttas vid
behandling av denna patientgrupp (se avsnitt 5.2).
_Försämrad leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lätt nedsatt
leverfunktion.(Child Pugh A). Dock föreligger
risk för ökad exponering i denna patientgrupp (se avsnitt 5.2).
Patienter med måttligt nedsatt leverfunktion (Child Pugh B) bör
endast behandlas om nyttan överväger
risken och dosen bör begränsas till 7,5 mg dagligen (se avsnitt
5.2). Emselex är kontraindicerat för
patienter med allvarligt nedsatt leverfunktio
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-10-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów