Emselex

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-10-2023

Werkstoffen:

darifenacinhydrobromid

Beschikbaar vanaf:

pharmaand GmbH

ATC-code:

G04BD10

INN (Algemene Internationale Benaming):

darifenacin hydrobromide

Therapeutische categorie:

Urologiska medel, Läkemedel för urin frekvens och inkontinens

Therapeutisch gebied:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

therapeutische indicaties:

Symtomatisk behandling av trängselinkontinens och / eller ökad urinfrekvens och brådskande frekvens som kan uppstå hos vuxna patienter med överaktiv blåsesyndrom.

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2004-10-22

Bijsluiter

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EMSELEX 7,5 MG DEPOTTABLETTER
Darifenacin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Emselex är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Emselex
3.
Hur du tar Emselex
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Emselex ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EMSELEX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
HUR EMSELEX VERKAR
Emselex dämpar den förhöjda aktiviteten i urinblåsan. Det gör att
du kan vänta längre innan du går på
toaletten och det ökar även den mängd urin som blåsan kan hålla.
VAD EMSELEX KAN ANVÄNDAS FÖR
Emselex tillhör en grupp läkemedel som slappnar av musklerna i
blåsan. Det används hos vuxna för
behandling av symtom på en överaktiv blåsa som kännetecknas av
tillstånd som – ett plötsligt
trängande behov av att gå på toaletten, behov att gå på toaletten
ofta och/eller inte hinna till toaletten i
tid och att läcka urin (trängningsinkontinens).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR EMSELEX
TA INTE EMSELEX:
•
om du är allergisk mot darifenacin eller mot något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
•
om du lider av urinretention (oförmåga att tömma blåsan).
•
om du har ventrikelretention (problem med tömning av maginnehållet).
•
om du lider av obehandlat glaukom (grön starr) med trång
kammarvinkel (obehandlat förhöjt
tryck i ögonen).
•
om du har
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Emselex 7,5 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 7,5 mg darifenacin (som hydrobromid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett
Vit, rund, konvex tablett, med ”DF” präglat på den ena sidan och
”7.5” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av trängningsinkontinens och/eller ökad
frekvens miktioner och trängningar
som kan uppkomma hos vuxna patienter med överaktiv blåsa.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna _
Den rekommenderade startdosen är 7,5 mg dagligen. Patienterna skall
följas upp 2 veckor efter
behandlingsstart. För de patienter som fordrar större symtomlindring
kan dosen ökas till 15 mg
dagligen, baserat på det individuella svaret.
_Äldre patienter (≥ 65 år) _
Den rekommenderade initialdosen för äldre är 7,5 mg dagligen.
Patienterna skall följas upp vad
beträffar effekt och säkerhet 2 veckor efter behandlingsstart. För
de patienter som tolererar
behandlingen väl men som fordrar större symtomlindring kan dosen
ökas till 15 mg dagligen, baserat
på det individuella svaret (se avsnitt 5.2).
_Pediatrisk population _
Emselex rekommenderas inte till barn under 18 år beroende på brist
på data avseende säkerhet och
effekt.
_Försämrad njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med försämrad njurfunktion.
Försiktighet skall dock iakttas vid
behandling av denna patientgrupp (se avsnitt 5.2).
_Försämrad leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lätt nedsatt
leverfunktion.(Child Pugh A). Dock föreligger
risk för ökad exponering i denna patientgrupp (se avsnitt 5.2).
Patienter med måttligt nedsatt leverfunktion (Child Pugh B) bör
endast behandlas om nyttan överväger
risken och dosen bör begränsas till 7,5 mg dagligen (se avsnitt
5.2). Emselex är kontraindicerat för
patienter med allvarligt nedsatt leverfunktio
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-10-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten