Docetaxel Teva Pharma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
29-01-2014

Ingredient activ:

docetakselis

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

L01CD02

INN (nume internaţional):

docetaxel

Grupul Terapeutică:

Antinavikiniai vaistai

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Indicații terapeutice:

Krūties cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Teva Pharma skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Teva Pharma kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos cancerDocetaxel Teva Pharma kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2011-01-21

Prospect

                                76
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
77
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INFUZINIAM
TIRPALUI
docetakselis
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Ţr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOME ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Docetaxel Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant Docetaxel Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Docetaxel Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Docetaxel Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto pavadinimas yra Docetaxel Teva Pharma. Docetakselis yra
medţiaga, gaunama iš
kukmedţio spyglių.
Docetakselis priklauso vaistų nuo vėţio, vadinamų taksoidais,
grupei.
Docetaxel Teva Pharma gydytojas skyrė paţengusiam krūties vėţiui,
tam tikros rūšies (nesmulkiųjų
ląstelių) plaučių vėţiui ir prostatos vėţiui gydyti:
-
Progresavusiam krūties vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma gali
būti vartojamas vienas.-
Plaučių vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas vienas arba
kartu su cisplatina.
-
Prostatos vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su
prednizonu ar
prednizolonu.
2.
KAS ŢINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DOCETAXEL TEVA PHARMA
DOCETAXEL TEVA PHARMA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) docetakseliui arba bet
kuriai pagalbinei Docetaxel Teva
Pharma medţiagai;
-
jeigu per daug sumaţėjęs baltųjų kraujo kūnelių skaičius;
-
jeigu sergate sunkiomis kepenų ligomis;
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš kiekvieną Docetaxel Teva Pharma gydymo kursą Jums bus

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentratas ir tirpiklis infuziniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename Docetaxel Teva Pharma koncentrato vienadoziame flakone yra
20 mg bevandenio
docetakselio. Kiekviename koncentrato ml yra 27,73 mg docetakselio.
Pagalbinės medţiagos, kurių poveikis ţinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 25,1% (m/m) bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra skaidrus, klampus, geltonas arba rudai gelsvas.
Tirpiklis yra bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio
krūties vėţio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba
alkilinantis vaistinis preparatas, buvo neveiksminga.
Plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar
metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţiui gydyti,
jei ankstesnė chemoterapija buvo
neveiksminga.
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su cisplatina neoperuojamam
lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų
ląstelių vėţiui gydyti pacientams,
kuriems šios ligos chemoterapija anksčiau netaikyta.
Prostatos vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su prednizonu ar prednizolonu
hormonams atspariam
metastazavusiam prostatos vėţiui gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Docetakselį galima vartoti tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose, priţiūrint
gydytojui – kvalifikuotam priešvėţinės chemoterapijos
specialistui (ţr. 6.6 skyrių)
Rekomenduojama dozė
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Jeigu nėra kontraindikacijų, tai, gydant krūties
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-01-2014
Prospect Prospect spaniolă 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-01-2014
Prospect Prospect cehă 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-01-2014
Prospect Prospect daneză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-01-2014
Prospect Prospect germană 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-01-2014
Prospect Prospect estoniană 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-01-2014
Prospect Prospect greacă 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-01-2014
Prospect Prospect engleză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-01-2014
Prospect Prospect franceză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-01-2014
Prospect Prospect italiană 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-01-2014
Prospect Prospect letonă 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-01-2014
Prospect Prospect maghiară 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-01-2014
Prospect Prospect malteză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-01-2014
Prospect Prospect olandeză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-01-2014
Prospect Prospect poloneză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-01-2014
Prospect Prospect portugheză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-01-2014
Prospect Prospect română 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-01-2014
Prospect Prospect slovacă 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-01-2014
Prospect Prospect slovenă 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-01-2014
Prospect Prospect finlandeză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-01-2014
Prospect Prospect suedeză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-01-2014
Prospect Prospect norvegiană 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-01-2014
Prospect Prospect islandeză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-01-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor