Docetaxel Teva Pharma

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-01-2014

Werkstoffen:

docetakselis

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

L01CD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

docetaxel

Therapeutische categorie:

Antinavikiniai vaistai

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

therapeutische indicaties:

Krūties cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Teva Pharma skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Teva Pharma kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos cancerDocetaxel Teva Pharma kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2011-01-21

Bijsluiter

                                76
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
77
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INFUZINIAM
TIRPALUI
docetakselis
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Ţr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOME ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Docetaxel Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant Docetaxel Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Docetaxel Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Docetaxel Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto pavadinimas yra Docetaxel Teva Pharma. Docetakselis yra
medţiaga, gaunama iš
kukmedţio spyglių.
Docetakselis priklauso vaistų nuo vėţio, vadinamų taksoidais,
grupei.
Docetaxel Teva Pharma gydytojas skyrė paţengusiam krūties vėţiui,
tam tikros rūšies (nesmulkiųjų
ląstelių) plaučių vėţiui ir prostatos vėţiui gydyti:
-
Progresavusiam krūties vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma gali
būti vartojamas vienas.-
Plaučių vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas vienas arba
kartu su cisplatina.
-
Prostatos vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su
prednizonu ar
prednizolonu.
2.
KAS ŢINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DOCETAXEL TEVA PHARMA
DOCETAXEL TEVA PHARMA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) docetakseliui arba bet
kuriai pagalbinei Docetaxel Teva
Pharma medţiagai;
-
jeigu per daug sumaţėjęs baltųjų kraujo kūnelių skaičius;
-
jeigu sergate sunkiomis kepenų ligomis;
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš kiekvieną Docetaxel Teva Pharma gydymo kursą Jums bus

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentratas ir tirpiklis infuziniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename Docetaxel Teva Pharma koncentrato vienadoziame flakone yra
20 mg bevandenio
docetakselio. Kiekviename koncentrato ml yra 27,73 mg docetakselio.
Pagalbinės medţiagos, kurių poveikis ţinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 25,1% (m/m) bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra skaidrus, klampus, geltonas arba rudai gelsvas.
Tirpiklis yra bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio
krūties vėţio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba
alkilinantis vaistinis preparatas, buvo neveiksminga.
Plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar
metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţiui gydyti,
jei ankstesnė chemoterapija buvo
neveiksminga.
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su cisplatina neoperuojamam
lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų
ląstelių vėţiui gydyti pacientams,
kuriems šios ligos chemoterapija anksčiau netaikyta.
Prostatos vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su prednizonu ar prednizolonu
hormonams atspariam
metastazavusiam prostatos vėţiui gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Docetakselį galima vartoti tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose, priţiūrint
gydytojui – kvalifikuotam priešvėţinės chemoterapijos
specialistui (ţr. 6.6 skyrių)
Rekomenduojama dozė
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Jeigu nėra kontraindikacijų, tai, gydant krūties
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-01-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-01-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-01-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten