Docetaxel Teva Pharma

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

docetakselis

Disponível em:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

L01CD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

docetaxel

Grupo terapêutico:

Antinavikiniai vaistai

Área terapêutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Indicações terapêuticas:

Krūties cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Teva Pharma skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Teva Pharma kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos cancerDocetaxel Teva Pharma kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2011-01-21

Folheto informativo - Bula

                                76
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
77
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INFUZINIAM
TIRPALUI
docetakselis
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Ţr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOME ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Docetaxel Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant Docetaxel Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Docetaxel Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Docetaxel Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto pavadinimas yra Docetaxel Teva Pharma. Docetakselis yra
medţiaga, gaunama iš
kukmedţio spyglių.
Docetakselis priklauso vaistų nuo vėţio, vadinamų taksoidais,
grupei.
Docetaxel Teva Pharma gydytojas skyrė paţengusiam krūties vėţiui,
tam tikros rūšies (nesmulkiųjų
ląstelių) plaučių vėţiui ir prostatos vėţiui gydyti:
-
Progresavusiam krūties vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma gali
būti vartojamas vienas.-
Plaučių vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas vienas arba
kartu su cisplatina.
-
Prostatos vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su
prednizonu ar
prednizolonu.
2.
KAS ŢINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DOCETAXEL TEVA PHARMA
DOCETAXEL TEVA PHARMA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) docetakseliui arba bet
kuriai pagalbinei Docetaxel Teva
Pharma medţiagai;
-
jeigu per daug sumaţėjęs baltųjų kraujo kūnelių skaičius;
-
jeigu sergate sunkiomis kepenų ligomis;
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš kiekvieną Docetaxel Teva Pharma gydymo kursą Jums bus

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentratas ir tirpiklis infuziniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename Docetaxel Teva Pharma koncentrato vienadoziame flakone yra
20 mg bevandenio
docetakselio. Kiekviename koncentrato ml yra 27,73 mg docetakselio.
Pagalbinės medţiagos, kurių poveikis ţinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 25,1% (m/m) bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra skaidrus, klampus, geltonas arba rudai gelsvas.
Tirpiklis yra bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio
krūties vėţio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba
alkilinantis vaistinis preparatas, buvo neveiksminga.
Plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar
metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţiui gydyti,
jei ankstesnė chemoterapija buvo
neveiksminga.
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su cisplatina neoperuojamam
lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų
ląstelių vėţiui gydyti pacientams,
kuriems šios ligos chemoterapija anksčiau netaikyta.
Prostatos vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su prednizonu ar prednizolonu
hormonams atspariam
metastazavusiam prostatos vėţiui gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Docetakselį galima vartoti tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose, priţiūrint
gydytojui – kvalifikuotam priešvėţinės chemoterapijos
specialistui (ţr. 6.6 skyrių)
Rekomenduojama dozė
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Jeigu nėra kontraindikacijų, tai, gydant krūties
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-01-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas alemão 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-01-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas grego 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas inglês 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas francês 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas italiano 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas letão 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas maltês 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas holandês 29-01-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas polonês 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas português 29-01-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas romeno 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-01-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas sueco 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas islandês 29-01-2014

Pesquisar alertas relacionados a este produto