Docetaxel Teva Pharma

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

docetakselis

Disponible depuis:

Teva Pharma B.V.

Code ATC:

L01CD02

DCI (Dénomination commune internationale):

docetaxel

Groupe thérapeutique:

Antinavikiniai vaistai

Domaine thérapeutique:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

indications thérapeutiques:

Krūties cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Teva Pharma skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Teva Pharma kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos cancerDocetaxel Teva Pharma kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2011-01-21

Notice patient

                                76
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
77
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INFUZINIAM
TIRPALUI
docetakselis
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Ţr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOME ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Docetaxel Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant Docetaxel Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Docetaxel Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Docetaxel Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto pavadinimas yra Docetaxel Teva Pharma. Docetakselis yra
medţiaga, gaunama iš
kukmedţio spyglių.
Docetakselis priklauso vaistų nuo vėţio, vadinamų taksoidais,
grupei.
Docetaxel Teva Pharma gydytojas skyrė paţengusiam krūties vėţiui,
tam tikros rūšies (nesmulkiųjų
ląstelių) plaučių vėţiui ir prostatos vėţiui gydyti:
-
Progresavusiam krūties vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma gali
būti vartojamas vienas.-
Plaučių vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas vienas arba
kartu su cisplatina.
-
Prostatos vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su
prednizonu ar
prednizolonu.
2.
KAS ŢINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DOCETAXEL TEVA PHARMA
DOCETAXEL TEVA PHARMA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) docetakseliui arba bet
kuriai pagalbinei Docetaxel Teva
Pharma medţiagai;
-
jeigu per daug sumaţėjęs baltųjų kraujo kūnelių skaičius;
-
jeigu sergate sunkiomis kepenų ligomis;
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš kiekvieną Docetaxel Teva Pharma gydymo kursą Jums bus

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentratas ir tirpiklis infuziniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename Docetaxel Teva Pharma koncentrato vienadoziame flakone yra
20 mg bevandenio
docetakselio. Kiekviename koncentrato ml yra 27,73 mg docetakselio.
Pagalbinės medţiagos, kurių poveikis ţinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 25,1% (m/m) bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra skaidrus, klampus, geltonas arba rudai gelsvas.
Tirpiklis yra bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio
krūties vėţio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba
alkilinantis vaistinis preparatas, buvo neveiksminga.
Plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar
metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţiui gydyti,
jei ankstesnė chemoterapija buvo
neveiksminga.
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su cisplatina neoperuojamam
lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų
ląstelių vėţiui gydyti pacientams,
kuriems šios ligos chemoterapija anksčiau netaikyta.
Prostatos vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su prednizonu ar prednizolonu
hormonams atspariam
metastazavusiam prostatos vėţiui gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Docetakselį galima vartoti tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose, priţiūrint
gydytojui – kvalifikuotam priešvėţinės chemoterapijos
specialistui (ţr. 6.6 skyrių)
Rekomenduojama dozė
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Jeigu nėra kontraindikacijų, tai, gydant krūties
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-01-2014
Notice patient Notice patient espagnol 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-01-2014
Notice patient Notice patient tchèque 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-01-2014
Notice patient Notice patient danois 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-01-2014
Notice patient Notice patient allemand 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-01-2014
Notice patient Notice patient estonien 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-01-2014
Notice patient Notice patient grec 29-01-2014
Notice patient Notice patient anglais 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-01-2014
Notice patient Notice patient français 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-01-2014
Notice patient Notice patient italien 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-01-2014
Notice patient Notice patient letton 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-01-2014
Notice patient Notice patient hongrois 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-01-2014
Notice patient Notice patient maltais 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-01-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-01-2014
Notice patient Notice patient polonais 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-01-2014
Notice patient Notice patient portugais 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-01-2014
Notice patient Notice patient roumain 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-01-2014
Notice patient Notice patient slovaque 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-01-2014
Notice patient Notice patient slovène 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-01-2014
Notice patient Notice patient finnois 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-01-2014
Notice patient Notice patient suédois 29-01-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-01-2014
Notice patient Notice patient norvégien 29-01-2014
Notice patient Notice patient islandais 29-01-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents