Docetaxel Teva Pharma

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-01-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-01-2014

Bahan aktif:

docetakselis

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

L01CD02

INN (Nama Antarabangsa):

docetaxel

Kumpulan terapeutik:

Antinavikiniai vaistai

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

Krūties cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Teva Pharma skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Teva Pharma kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos cancerDocetaxel Teva Pharma kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2011-01-21

Risalah maklumat

                                76
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
77
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INFUZINIAM
TIRPALUI
docetakselis
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Ţr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOME ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Docetaxel Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant Docetaxel Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Docetaxel Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Docetaxel Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto pavadinimas yra Docetaxel Teva Pharma. Docetakselis yra
medţiaga, gaunama iš
kukmedţio spyglių.
Docetakselis priklauso vaistų nuo vėţio, vadinamų taksoidais,
grupei.
Docetaxel Teva Pharma gydytojas skyrė paţengusiam krūties vėţiui,
tam tikros rūšies (nesmulkiųjų
ląstelių) plaučių vėţiui ir prostatos vėţiui gydyti:
-
Progresavusiam krūties vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma gali
būti vartojamas vienas.-
Plaučių vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas vienas arba
kartu su cisplatina.
-
Prostatos vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su
prednizonu ar
prednizolonu.
2.
KAS ŢINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DOCETAXEL TEVA PHARMA
DOCETAXEL TEVA PHARMA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) docetakseliui arba bet
kuriai pagalbinei Docetaxel Teva
Pharma medţiagai;
-
jeigu per daug sumaţėjęs baltųjų kraujo kūnelių skaičius;
-
jeigu sergate sunkiomis kepenų ligomis;
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš kiekvieną Docetaxel Teva Pharma gydymo kursą Jums bus

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentratas ir tirpiklis infuziniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename Docetaxel Teva Pharma koncentrato vienadoziame flakone yra
20 mg bevandenio
docetakselio. Kiekviename koncentrato ml yra 27,73 mg docetakselio.
Pagalbinės medţiagos, kurių poveikis ţinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 25,1% (m/m) bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra skaidrus, klampus, geltonas arba rudai gelsvas.
Tirpiklis yra bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio
krūties vėţio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba
alkilinantis vaistinis preparatas, buvo neveiksminga.
Plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar
metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţiui gydyti,
jei ankstesnė chemoterapija buvo
neveiksminga.
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su cisplatina neoperuojamam
lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų
ląstelių vėţiui gydyti pacientams,
kuriems šios ligos chemoterapija anksčiau netaikyta.
Prostatos vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su prednizonu ar prednizolonu
hormonams atspariam
metastazavusiam prostatos vėţiui gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Docetakselį galima vartoti tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose, priţiūrint
gydytojui – kvalifikuotam priešvėţinės chemoterapijos
specialistui (ţr. 6.6 skyrių)
Rekomenduojama dozė
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Jeigu nėra kontraindikacijų, tai, gydant krūties
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 29-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-01-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-01-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini