COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
01-12-2023

Ingredient activ:

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Disponibil de la:

Valneva Austria GmbH

Codul ATC:

J07BX03

INN (nume internaţional):

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Grupul Terapeutică:

Vaktsiinid

Zonă Terapeutică:

COVID-19 virus infection

Indicații terapeutice:

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 to 50 years of age.  The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2022-06-24

Prospect

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
COVID-19 VAKTSIIN (INAKTIVEERITUD, ADJUVEERITUD) VALNEVA
SÜSTESUSPENSIOON
COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud, adsorbeeritud)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest
kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
- ENNE VAKTSIINI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva
ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud,
adjuveeritud) Valneva saamist
3.
Kuidas COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva
kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva
säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON COVID-19 VAKTSIIN (INAKTIVEERITUD, ADJUVEERITUD) VALNEVA
JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva on vaktsiin,
mida kasutatakse SARS-CoV-
2 viiruse põhjustatud COVID-19 ennetamiseks.
COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva manustatakse
18...50-aastastele
täiskasvanutele.
Vaktsiini toimel toodab immuunsüsteem (keha looduslik kaitsesüsteem)
viirusevastaseid antikehi ja
vererakke, andes sellega kaitse COVID-19 vastu.
Ükski vaktsiini koostisosa ei põhjusta COVID-19-t.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE COVID-19 VAKTSIINI (INAKTIVEERITUD,
ADJUVEERITUD) VALNEVA
SAAMIST
_ _
COVID-19 VAKTSIINI (INAKTIVEERITUD, ADJUVEERITUD) VALNEVA EI TOHI
KASUTADA
-
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva
süstesuspensioon
COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud, adsorbeeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks mitmeannuseline viaal sisaldab 10 annust mahuga 0,5 ml.
Üks annus (0,5 ml) sisaldab 33 antigeeniühikut (AgU) inaktiveeritud
SARS-CoV-2 viirust
1,2,3.
1
Wuhani tüvi hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020
2
Toodetud Vero rakkudel (Aafrika rohepärdiku rakud)
3
Adsorbeeritud alumiiniumhüdroksiidil (0,5 mg Al
3
+ kokku) ja adjuveeritud 1 mg CpG 1018-ga
(tsütosiinfosfoguaniin) kokku.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
Valge kuni valkjas suspensioon (pH 7,5 ±0,5)
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva on
näidustatud 18..50-aastaste isikute
aktiivseks immuniseerimiseks, et ennetada SARS-CoV-2 viiruse
põhjustatud COVID-19.
Vaktsiini tuleb kasutada kooskõlas ametlike juhenditega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Esmane vaktsineerimiskuur_
_18...50-aastased isikud _
COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva manustatakse
kuurina, mis koosneb kahest
intramuskulaarsest 0,5 ml annusest. Teine annus tuleb manustada 28
päeva pärast esimest annust (vt
lõigud 4.4 ja 5.1).
Puuduvad andmed COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud)
Valneva asendatavuse kohta
teiste COVID-19 vaktsiinidega vaktsineerimiskuuri lõpetamiseks.
Isikud, kes on saanud COVID-19
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva esimese annuse,
peavad saama vaktsineerimiskuuri
lõpetamiseks teise annuse COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud,
adjuveeritud) Valneva.
_Tõhustusannus _
0,5 m
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-12-2023
Prospect Prospect spaniolă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-12-2023
Prospect Prospect cehă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-12-2023
Prospect Prospect daneză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-12-2023
Prospect Prospect germană 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-12-2023
Prospect Prospect greacă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-12-2023
Prospect Prospect engleză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-12-2023
Prospect Prospect franceză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-12-2023
Prospect Prospect italiană 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-12-2023
Prospect Prospect letonă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-12-2023
Prospect Prospect lituaniană 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-12-2023
Prospect Prospect maghiară 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-12-2023
Prospect Prospect malteză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-12-2023
Prospect Prospect olandeză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-12-2023
Prospect Prospect poloneză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-12-2023
Prospect Prospect portugheză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-12-2023
Prospect Prospect română 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-12-2023
Prospect Prospect slovacă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-12-2023
Prospect Prospect slovenă 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-12-2023
Prospect Prospect finlandeză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-12-2023
Prospect Prospect suedeză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-12-2023
Prospect Prospect norvegiană 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-12-2023
Prospect Prospect islandeză 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-12-2023
Prospect Prospect croată 01-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-12-2023

Căutați alerte legate de acest produs