COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Dostupné s:

Valneva Austria GmbH

ATC kód:

J07BX03

INN (Mezinárodní Name):

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Terapeutické skupiny:

Vaktsiinid

Terapeutické oblasti:

COVID-19 virus infection

Terapeutické indikace:

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 to 50 years of age.  The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Endassetõmbunud

Datum autorizace:

2022-06-24

Informace pro uživatele

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
COVID-19 VAKTSIIN (INAKTIVEERITUD, ADJUVEERITUD) VALNEVA
SÜSTESUSPENSIOON
COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud, adsorbeeritud)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest
kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
- ENNE VAKTSIINI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva
ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud,
adjuveeritud) Valneva saamist
3.
Kuidas COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva
kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva
säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON COVID-19 VAKTSIIN (INAKTIVEERITUD, ADJUVEERITUD) VALNEVA
JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva on vaktsiin,
mida kasutatakse SARS-CoV-
2 viiruse põhjustatud COVID-19 ennetamiseks.
COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva manustatakse
18...50-aastastele
täiskasvanutele.
Vaktsiini toimel toodab immuunsüsteem (keha looduslik kaitsesüsteem)
viirusevastaseid antikehi ja
vererakke, andes sellega kaitse COVID-19 vastu.
Ükski vaktsiini koostisosa ei põhjusta COVID-19-t.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE COVID-19 VAKTSIINI (INAKTIVEERITUD,
ADJUVEERITUD) VALNEVA
SAAMIST
_ _
COVID-19 VAKTSIINI (INAKTIVEERITUD, ADJUVEERITUD) VALNEVA EI TOHI
KASUTADA
-
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva
süstesuspensioon
COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud, adsorbeeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks mitmeannuseline viaal sisaldab 10 annust mahuga 0,5 ml.
Üks annus (0,5 ml) sisaldab 33 antigeeniühikut (AgU) inaktiveeritud
SARS-CoV-2 viirust
1,2,3.
1
Wuhani tüvi hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020
2
Toodetud Vero rakkudel (Aafrika rohepärdiku rakud)
3
Adsorbeeritud alumiiniumhüdroksiidil (0,5 mg Al
3
+ kokku) ja adjuveeritud 1 mg CpG 1018-ga
(tsütosiinfosfoguaniin) kokku.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
Valge kuni valkjas suspensioon (pH 7,5 ±0,5)
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva on
näidustatud 18..50-aastaste isikute
aktiivseks immuniseerimiseks, et ennetada SARS-CoV-2 viiruse
põhjustatud COVID-19.
Vaktsiini tuleb kasutada kooskõlas ametlike juhenditega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Esmane vaktsineerimiskuur_
_18...50-aastased isikud _
COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva manustatakse
kuurina, mis koosneb kahest
intramuskulaarsest 0,5 ml annusest. Teine annus tuleb manustada 28
päeva pärast esimest annust (vt
lõigud 4.4 ja 5.1).
Puuduvad andmed COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud)
Valneva asendatavuse kohta
teiste COVID-19 vaktsiinidega vaktsineerimiskuuri lõpetamiseks.
Isikud, kes on saanud COVID-19
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva esimese annuse,
peavad saama vaktsineerimiskuuri
lõpetamiseks teise annuse COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud,
adjuveeritud) Valneva.
_Tõhustusannus _
0,5 m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-12-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem