COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Available from:

Valneva Austria GmbH

ATC code:

J07BX03

INN (International Name):

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Therapeutic group:

Vaktsiinid

Therapeutic area:

COVID-19 virus infection

Therapeutic indications:

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 to 50 years of age.  The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Endassetõmbunud

Authorization date:

2022-06-24

Patient Information leaflet

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
COVID-19 VAKTSIIN (INAKTIVEERITUD, ADJUVEERITUD) VALNEVA
SÜSTESUSPENSIOON
COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud, adsorbeeritud)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest
kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
- ENNE VAKTSIINI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva
ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud,
adjuveeritud) Valneva saamist
3.
Kuidas COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva
kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva
säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON COVID-19 VAKTSIIN (INAKTIVEERITUD, ADJUVEERITUD) VALNEVA
JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva on vaktsiin,
mida kasutatakse SARS-CoV-
2 viiruse põhjustatud COVID-19 ennetamiseks.
COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva manustatakse
18...50-aastastele
täiskasvanutele.
Vaktsiini toimel toodab immuunsüsteem (keha looduslik kaitsesüsteem)
viirusevastaseid antikehi ja
vererakke, andes sellega kaitse COVID-19 vastu.
Ükski vaktsiini koostisosa ei põhjusta COVID-19-t.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE COVID-19 VAKTSIINI (INAKTIVEERITUD,
ADJUVEERITUD) VALNEVA
SAAMIST
_ _
COVID-19 VAKTSIINI (INAKTIVEERITUD, ADJUVEERITUD) VALNEVA EI TOHI
KASUTADA
-
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva
süstesuspensioon
COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud, adsorbeeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks mitmeannuseline viaal sisaldab 10 annust mahuga 0,5 ml.
Üks annus (0,5 ml) sisaldab 33 antigeeniühikut (AgU) inaktiveeritud
SARS-CoV-2 viirust
1,2,3.
1
Wuhani tüvi hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020
2
Toodetud Vero rakkudel (Aafrika rohepärdiku rakud)
3
Adsorbeeritud alumiiniumhüdroksiidil (0,5 mg Al
3
+ kokku) ja adjuveeritud 1 mg CpG 1018-ga
(tsütosiinfosfoguaniin) kokku.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
Valge kuni valkjas suspensioon (pH 7,5 ±0,5)
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva on
näidustatud 18..50-aastaste isikute
aktiivseks immuniseerimiseks, et ennetada SARS-CoV-2 viiruse
põhjustatud COVID-19.
Vaktsiini tuleb kasutada kooskõlas ametlike juhenditega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Esmane vaktsineerimiskuur_
_18...50-aastased isikud _
COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva manustatakse
kuurina, mis koosneb kahest
intramuskulaarsest 0,5 ml annusest. Teine annus tuleb manustada 28
päeva pärast esimest annust (vt
lõigud 4.4 ja 5.1).
Puuduvad andmed COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud)
Valneva asendatavuse kohta
teiste COVID-19 vaktsiinidega vaktsineerimiskuuri lõpetamiseks.
Isikud, kes on saanud COVID-19
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva esimese annuse,
peavad saama vaktsineerimiskuuri
lõpetamiseks teise annuse COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud,
adjuveeritud) Valneva.
_Tõhustusannus _
0,5 m
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 01-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 01-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 01-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 01-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 01-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 01-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 01-12-2023

Search alerts related to this product