COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Verfügbar ab:

Valneva Austria GmbH

ATC-Code:

J07BX03

INN (Internationale Bezeichnung):

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Therapiegruppe:

Vaktsiinid

Therapiebereich:

COVID-19 virus infection

Anwendungsgebiete:

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 to 50 years of age.  The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Endassetõmbunud

Berechtigungsdatum:

2022-06-24

Gebrauchsinformation

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
COVID-19 VAKTSIIN (INAKTIVEERITUD, ADJUVEERITUD) VALNEVA
SÜSTESUSPENSIOON
COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud, adsorbeeritud)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest
kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
- ENNE VAKTSIINI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva
ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud,
adjuveeritud) Valneva saamist
3.
Kuidas COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva
kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva
säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON COVID-19 VAKTSIIN (INAKTIVEERITUD, ADJUVEERITUD) VALNEVA
JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva on vaktsiin,
mida kasutatakse SARS-CoV-
2 viiruse põhjustatud COVID-19 ennetamiseks.
COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva manustatakse
18...50-aastastele
täiskasvanutele.
Vaktsiini toimel toodab immuunsüsteem (keha looduslik kaitsesüsteem)
viirusevastaseid antikehi ja
vererakke, andes sellega kaitse COVID-19 vastu.
Ükski vaktsiini koostisosa ei põhjusta COVID-19-t.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE COVID-19 VAKTSIINI (INAKTIVEERITUD,
ADJUVEERITUD) VALNEVA
SAAMIST
_ _
COVID-19 VAKTSIINI (INAKTIVEERITUD, ADJUVEERITUD) VALNEVA EI TOHI
KASUTADA
-
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva
süstesuspensioon
COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud, adsorbeeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks mitmeannuseline viaal sisaldab 10 annust mahuga 0,5 ml.
Üks annus (0,5 ml) sisaldab 33 antigeeniühikut (AgU) inaktiveeritud
SARS-CoV-2 viirust
1,2,3.
1
Wuhani tüvi hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020
2
Toodetud Vero rakkudel (Aafrika rohepärdiku rakud)
3
Adsorbeeritud alumiiniumhüdroksiidil (0,5 mg Al
3
+ kokku) ja adjuveeritud 1 mg CpG 1018-ga
(tsütosiinfosfoguaniin) kokku.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
Valge kuni valkjas suspensioon (pH 7,5 ±0,5)
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva on
näidustatud 18..50-aastaste isikute
aktiivseks immuniseerimiseks, et ennetada SARS-CoV-2 viiruse
põhjustatud COVID-19.
Vaktsiini tuleb kasutada kooskõlas ametlike juhenditega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Esmane vaktsineerimiskuur_
_18...50-aastased isikud _
COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva manustatakse
kuurina, mis koosneb kahest
intramuskulaarsest 0,5 ml annusest. Teine annus tuleb manustada 28
päeva pärast esimest annust (vt
lõigud 4.4 ja 5.1).
Puuduvad andmed COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud)
Valneva asendatavuse kohta
teiste COVID-19 vaktsiinidega vaktsineerimiskuuri lõpetamiseks.
Isikud, kes on saanud COVID-19
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva esimese annuse,
peavad saama vaktsineerimiskuuri
lõpetamiseks teise annuse COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud,
adjuveeritud) Valneva.
_Tõhustusannus _
0,5 m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 01-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 01-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 01-12-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt