COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-12-2023

Toimeaine:

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Saadav alates:

Valneva Austria GmbH

ATC kood:

J07BX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Terapeutiline rühm:

Vaktsiinid

Terapeutiline ala:

COVID-19 virus infection

Näidustused:

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 to 50 years of age.  The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2022-06-24

Infovoldik

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
COVID-19 VAKTSIIN (INAKTIVEERITUD, ADJUVEERITUD) VALNEVA
SÜSTESUSPENSIOON
COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud, adsorbeeritud)
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest
kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
- ENNE VAKTSIINI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva
ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud,
adjuveeritud) Valneva saamist
3.
Kuidas COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva
kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva
säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON COVID-19 VAKTSIIN (INAKTIVEERITUD, ADJUVEERITUD) VALNEVA
JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva on vaktsiin,
mida kasutatakse SARS-CoV-
2 viiruse põhjustatud COVID-19 ennetamiseks.
COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva manustatakse
18...50-aastastele
täiskasvanutele.
Vaktsiini toimel toodab immuunsüsteem (keha looduslik kaitsesüsteem)
viirusevastaseid antikehi ja
vererakke, andes sellega kaitse COVID-19 vastu.
Ükski vaktsiini koostisosa ei põhjusta COVID-19-t.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE COVID-19 VAKTSIINI (INAKTIVEERITUD,
ADJUVEERITUD) VALNEVA
SAAMIST
_ _
COVID-19 VAKTSIINI (INAKTIVEERITUD, ADJUVEERITUD) VALNEVA EI TOHI
KASUTADA
-
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva
süstesuspensioon
COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud, adsorbeeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks mitmeannuseline viaal sisaldab 10 annust mahuga 0,5 ml.
Üks annus (0,5 ml) sisaldab 33 antigeeniühikut (AgU) inaktiveeritud
SARS-CoV-2 viirust
1,2,3.
1
Wuhani tüvi hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020
2
Toodetud Vero rakkudel (Aafrika rohepärdiku rakud)
3
Adsorbeeritud alumiiniumhüdroksiidil (0,5 mg Al
3
+ kokku) ja adjuveeritud 1 mg CpG 1018-ga
(tsütosiinfosfoguaniin) kokku.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
Valge kuni valkjas suspensioon (pH 7,5 ±0,5)
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
COVID-19 vaktsiin (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva on
näidustatud 18..50-aastaste isikute
aktiivseks immuniseerimiseks, et ennetada SARS-CoV-2 viiruse
põhjustatud COVID-19.
Vaktsiini tuleb kasutada kooskõlas ametlike juhenditega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Esmane vaktsineerimiskuur_
_18...50-aastased isikud _
COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva manustatakse
kuurina, mis koosneb kahest
intramuskulaarsest 0,5 ml annusest. Teine annus tuleb manustada 28
päeva pärast esimest annust (vt
lõigud 4.4 ja 5.1).
Puuduvad andmed COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud)
Valneva asendatavuse kohta
teiste COVID-19 vaktsiinidega vaktsineerimiskuuri lõpetamiseks.
Isikud, kes on saanud COVID-19
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
vaktsiini (inaktiveeritud, adjuveeritud) Valneva esimese annuse,
peavad saama vaktsineerimiskuuri
lõpetamiseks teise annuse COVID-19 vaktsiini (inaktiveeritud,
adjuveeritud) Valneva.
_Tõhustusannus _
0,5 m
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-12-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-12-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-12-2023
Infovoldik Infovoldik taani 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-12-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-12-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-12-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-12-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-12-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-12-2023
Infovoldik Infovoldik läti 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-12-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-12-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-12-2023
Infovoldik Infovoldik malta 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-12-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-12-2023
Infovoldik Infovoldik poola 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-12-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-12-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-12-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-12-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-12-2023
Infovoldik Infovoldik soome 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-12-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-12-2023
Infovoldik Infovoldik norra 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 01-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 01-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-12-2023

Otsige selle tootega seotud teateid