BTVPUR AlSap 1

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
17-05-2018

Ingredient activ:

mėlynojo liežuvio viruso serotipas-1 antigenas

Disponibil de la:

Merial

Codul ATC:

QI04AA02

INN (nume internaţional):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Grupul Terapeutică:

Sheep; Cattle

Zonă Terapeutică:

Imunologiniai preparatai

Indicații terapeutice:

Aktyvi avių ir galvijų imunizacija, siekiant užkirsti kelią viremijai ir mažinti 1 tipo serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso sukeliamus klinikinius požymius. Imuniteto atsiradimas buvo įrodytas praėjus trims savaitėms po pirminio vakcinavimo. Gyvūnų ir avių imuniteto trukmė - vieneri metai po pirminės vakcinacijos.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2010-12-17

Prospect

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
INFORMACINIS LAPELIS
BTVPUR ALSAP 1, INJEKCINĖ SUSPENSIJA AVIMS IR GALVIJAMS
1.
RINKODAROS
TEISĖS TURĖTOJO IR U
Ž VAISTO SERIJOS IŠL
EIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS
IR ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 1, injekcinė suspensija avims ir galvijams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje vakcinos (homogeninėje pieno baltumo suspensijoje) dozėje (1
ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
:
Inaktyvinto1 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso
........................................
≥
1,9 log10 pikselių*,
(
*
)
Antigeno (VP2 baltymo) kiekis, nustatytas imuniniais tyrimais.
ADJUVANTŲ:
.Al3+ (aliuminio hidroksido)
.....................................................................................................
2,7 mg,
.saponino
...............................................................................................................................
30 HV**.
(
**
)
Hemolizės vienetai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Avims ir galvijams aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo
viremijos* ir sumažinti klinikinius
požymius, sukeliamus 1 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso.
*( žemiau nustatymo ribos patvirtintu AT-PGR metodu (3,68 log
10
RNR kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami).
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. po pirminės vakcinacijos kurso.
Imuniteto trukmė avims ir galvijams – 1 metai po pirminės
vakcinacijos kurso.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais švirkštimo vietoje trumpam gali atsirasti
nedidelis tynis (iki 32 cm
2
galvijams ir
iki 24 cm
2
avims), kuris visiškai sumažėja po 35 dienų (
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 1, injekcinė suspensija avims ir galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Inaktyvinto1 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso
.......................................
≥
1,9 log10 pikselių*;
(
*
)
Antigeno (VP2 baltymo) kiekis, nustatytas imuniniais tyrimais.
ADJUVANTŲ:
. Al
3+
(hidroksido)
2,7 mg,
. saponino
30 HV**.
(
**
)
Hemolizės vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Homogeninė pieno baltumo injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Avys ir galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Avims ir galvijams aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo
viremijos* ir sumažinti klinikinius
požymius, sukeliamus 1 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso.
* žemiau nustatymo ribos patvirtintu AT-PGR metodu (3,68 log
10
RNR kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami.
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. po pirminės vakcinacijos kurso.
Imuniteto trukmė avims ir galvijams – 1 metai po pirminės
vakcinacijos kurso.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT AT
SKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Naudoti vakciną kitų rūšių naminiams ar laukiniams atrajotojams,
kuriems yra pavojus užsikrėsti,
reikia apdairiai, taip pat prieš masinį vakcinavimą rekomenduotina
išbandyti vakciną su mažu gyvulių
skaičiumi. Vakcinavimo veiksmingumas kitų rūšių gyvūnams gali
skirtis nuo nustatytojo avims
ir galvijams.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Nėra.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
L
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-05-2018
Prospect Prospect spaniolă 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-05-2018
Prospect Prospect cehă 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-05-2018
Prospect Prospect daneză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-05-2018
Prospect Prospect germană 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-05-2018
Prospect Prospect estoniană 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-05-2018
Prospect Prospect greacă 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-05-2018
Prospect Prospect engleză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-05-2018
Prospect Prospect franceză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-05-2018
Prospect Prospect italiană 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-05-2018
Prospect Prospect letonă 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-05-2018
Prospect Prospect maghiară 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-05-2018
Prospect Prospect malteză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-05-2018
Prospect Prospect olandeză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-05-2018
Prospect Prospect poloneză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-05-2018
Prospect Prospect portugheză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-05-2018
Prospect Prospect română 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-05-2018
Prospect Prospect slovacă 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-05-2018
Prospect Prospect slovenă 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-05-2018
Prospect Prospect finlandeză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-05-2018
Prospect Prospect suedeză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-05-2018
Prospect Prospect norvegiană 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-05-2018
Prospect Prospect islandeză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-05-2018
Prospect Prospect croată 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-05-2018

Vizualizați istoricul documentelor