BTVPUR AlSap 1

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-05-2018

Bahan aktif:

mėlynojo liežuvio viruso serotipas-1 antigenas

Tersedia dari:

Merial

Kode ATC:

QI04AA02

INN (Nama Internasional):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Kelompok Terapi:

Sheep; Cattle

Area terapi:

Imunologiniai preparatai

Indikasi Terapi:

Aktyvi avių ir galvijų imunizacija, siekiant užkirsti kelią viremijai ir mažinti 1 tipo serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso sukeliamus klinikinius požymius. Imuniteto atsiradimas buvo įrodytas praėjus trims savaitėms po pirminio vakcinavimo. Gyvūnų ir avių imuniteto trukmė - vieneri metai po pirminės vakcinacijos.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2010-12-17

Selebaran informasi

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
INFORMACINIS LAPELIS
BTVPUR ALSAP 1, INJEKCINĖ SUSPENSIJA AVIMS IR GALVIJAMS
1.
RINKODAROS
TEISĖS TURĖTOJO IR U
Ž VAISTO SERIJOS IŠL
EIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS
IR ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 1, injekcinė suspensija avims ir galvijams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje vakcinos (homogeninėje pieno baltumo suspensijoje) dozėje (1
ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
:
Inaktyvinto1 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso
........................................
≥
1,9 log10 pikselių*,
(
*
)
Antigeno (VP2 baltymo) kiekis, nustatytas imuniniais tyrimais.
ADJUVANTŲ:
.Al3+ (aliuminio hidroksido)
.....................................................................................................
2,7 mg,
.saponino
...............................................................................................................................
30 HV**.
(
**
)
Hemolizės vienetai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Avims ir galvijams aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo
viremijos* ir sumažinti klinikinius
požymius, sukeliamus 1 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso.
*( žemiau nustatymo ribos patvirtintu AT-PGR metodu (3,68 log
10
RNR kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami).
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. po pirminės vakcinacijos kurso.
Imuniteto trukmė avims ir galvijams – 1 metai po pirminės
vakcinacijos kurso.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais švirkštimo vietoje trumpam gali atsirasti
nedidelis tynis (iki 32 cm
2
galvijams ir
iki 24 cm
2
avims), kuris visiškai sumažėja po 35 dienų (
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 1, injekcinė suspensija avims ir galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Inaktyvinto1 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso
.......................................
≥
1,9 log10 pikselių*;
(
*
)
Antigeno (VP2 baltymo) kiekis, nustatytas imuniniais tyrimais.
ADJUVANTŲ:
. Al
3+
(hidroksido)
2,7 mg,
. saponino
30 HV**.
(
**
)
Hemolizės vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Homogeninė pieno baltumo injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Avys ir galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Avims ir galvijams aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo
viremijos* ir sumažinti klinikinius
požymius, sukeliamus 1 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso.
* žemiau nustatymo ribos patvirtintu AT-PGR metodu (3,68 log
10
RNR kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami.
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. po pirminės vakcinacijos kurso.
Imuniteto trukmė avims ir galvijams – 1 metai po pirminės
vakcinacijos kurso.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT AT
SKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Naudoti vakciną kitų rūšių naminiams ar laukiniams atrajotojams,
kuriems yra pavojus užsikrėsti,
reikia apdairiai, taip pat prieš masinį vakcinavimą rekomenduotina
išbandyti vakciną su mažu gyvulių
skaičiumi. Vakcinavimo veiksmingumas kitų rūšių gyvūnams gali
skirtis nuo nustatytojo avims
ir galvijams.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Nėra.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
L
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-05-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-05-2018

Lihat riwayat dokumen