BTVPUR AlSap 1

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

mėlynojo liežuvio viruso serotipas-1 antigenas

Dostupné s:

Merial

ATC kód:

QI04AA02

INN (Mezinárodní Name):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Terapeutické skupiny:

Sheep; Cattle

Terapeutické oblasti:

Imunologiniai preparatai

Terapeutické indikace:

Aktyvi avių ir galvijų imunizacija, siekiant užkirsti kelią viremijai ir mažinti 1 tipo serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso sukeliamus klinikinius požymius. Imuniteto atsiradimas buvo įrodytas praėjus trims savaitėms po pirminio vakcinavimo. Gyvūnų ir avių imuniteto trukmė - vieneri metai po pirminės vakcinacijos.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2010-12-17

Informace pro uživatele

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
INFORMACINIS LAPELIS
BTVPUR ALSAP 1, INJEKCINĖ SUSPENSIJA AVIMS IR GALVIJAMS
1.
RINKODAROS
TEISĖS TURĖTOJO IR U
Ž VAISTO SERIJOS IŠL
EIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS
IR ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 1, injekcinė suspensija avims ir galvijams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje vakcinos (homogeninėje pieno baltumo suspensijoje) dozėje (1
ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
:
Inaktyvinto1 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso
........................................
≥
1,9 log10 pikselių*,
(
*
)
Antigeno (VP2 baltymo) kiekis, nustatytas imuniniais tyrimais.
ADJUVANTŲ:
.Al3+ (aliuminio hidroksido)
.....................................................................................................
2,7 mg,
.saponino
...............................................................................................................................
30 HV**.
(
**
)
Hemolizės vienetai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Avims ir galvijams aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo
viremijos* ir sumažinti klinikinius
požymius, sukeliamus 1 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso.
*( žemiau nustatymo ribos patvirtintu AT-PGR metodu (3,68 log
10
RNR kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami).
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. po pirminės vakcinacijos kurso.
Imuniteto trukmė avims ir galvijams – 1 metai po pirminės
vakcinacijos kurso.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais švirkštimo vietoje trumpam gali atsirasti
nedidelis tynis (iki 32 cm
2
galvijams ir
iki 24 cm
2
avims), kuris visiškai sumažėja po 35 dienų (
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 1, injekcinė suspensija avims ir galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Inaktyvinto1 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso
.......................................
≥
1,9 log10 pikselių*;
(
*
)
Antigeno (VP2 baltymo) kiekis, nustatytas imuniniais tyrimais.
ADJUVANTŲ:
. Al
3+
(hidroksido)
2,7 mg,
. saponino
30 HV**.
(
**
)
Hemolizės vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Homogeninė pieno baltumo injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Avys ir galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Avims ir galvijams aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo
viremijos* ir sumažinti klinikinius
požymius, sukeliamus 1 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso.
* žemiau nustatymo ribos patvirtintu AT-PGR metodu (3,68 log
10
RNR kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami.
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. po pirminės vakcinacijos kurso.
Imuniteto trukmė avims ir galvijams – 1 metai po pirminės
vakcinacijos kurso.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT AT
SKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Naudoti vakciną kitų rūšių naminiams ar laukiniams atrajotojams,
kuriems yra pavojus užsikrėsti,
reikia apdairiai, taip pat prieš masinį vakcinavimą rekomenduotina
išbandyti vakciną su mažu gyvulių
skaičiumi. Vakcinavimo veiksmingumas kitų rūšių gyvūnams gali
skirtis nuo nustatytojo avims
ir galvijams.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Nėra.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
L
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-05-2018

Zobrazit historii dokumentů