BTVPUR AlSap 1

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-05-2018

Principio attivo:

mėlynojo liežuvio viruso serotipas-1 antigenas

Commercializzato da:

Merial

Codice ATC:

QI04AA02

INN (Nome Internazionale):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Gruppo terapeutico:

Sheep; Cattle

Area terapeutica:

Imunologiniai preparatai

Indicazioni terapeutiche:

Aktyvi avių ir galvijų imunizacija, siekiant užkirsti kelią viremijai ir mažinti 1 tipo serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso sukeliamus klinikinius požymius. Imuniteto atsiradimas buvo įrodytas praėjus trims savaitėms po pirminio vakcinavimo. Gyvūnų ir avių imuniteto trukmė - vieneri metai po pirminės vakcinacijos.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2010-12-17

Foglio illustrativo

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
INFORMACINIS LAPELIS
BTVPUR ALSAP 1, INJEKCINĖ SUSPENSIJA AVIMS IR GALVIJAMS
1.
RINKODAROS
TEISĖS TURĖTOJO IR U
Ž VAISTO SERIJOS IŠL
EIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS
IR ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 1, injekcinė suspensija avims ir galvijams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje vakcinos (homogeninėje pieno baltumo suspensijoje) dozėje (1
ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
:
Inaktyvinto1 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso
........................................
≥
1,9 log10 pikselių*,
(
*
)
Antigeno (VP2 baltymo) kiekis, nustatytas imuniniais tyrimais.
ADJUVANTŲ:
.Al3+ (aliuminio hidroksido)
.....................................................................................................
2,7 mg,
.saponino
...............................................................................................................................
30 HV**.
(
**
)
Hemolizės vienetai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Avims ir galvijams aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo
viremijos* ir sumažinti klinikinius
požymius, sukeliamus 1 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso.
*( žemiau nustatymo ribos patvirtintu AT-PGR metodu (3,68 log
10
RNR kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami).
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. po pirminės vakcinacijos kurso.
Imuniteto trukmė avims ir galvijams – 1 metai po pirminės
vakcinacijos kurso.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais švirkštimo vietoje trumpam gali atsirasti
nedidelis tynis (iki 32 cm
2
galvijams ir
iki 24 cm
2
avims), kuris visiškai sumažėja po 35 dienų (
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 1, injekcinė suspensija avims ir galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Inaktyvinto1 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso
.......................................
≥
1,9 log10 pikselių*;
(
*
)
Antigeno (VP2 baltymo) kiekis, nustatytas imuniniais tyrimais.
ADJUVANTŲ:
. Al
3+
(hidroksido)
2,7 mg,
. saponino
30 HV**.
(
**
)
Hemolizės vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Homogeninė pieno baltumo injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Avys ir galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Avims ir galvijams aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo
viremijos* ir sumažinti klinikinius
požymius, sukeliamus 1 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso.
* žemiau nustatymo ribos patvirtintu AT-PGR metodu (3,68 log
10
RNR kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami.
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. po pirminės vakcinacijos kurso.
Imuniteto trukmė avims ir galvijams – 1 metai po pirminės
vakcinacijos kurso.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT AT
SKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Naudoti vakciną kitų rūšių naminiams ar laukiniams atrajotojams,
kuriems yra pavojus užsikrėsti,
reikia apdairiai, taip pat prieš masinį vakcinavimą rekomenduotina
išbandyti vakciną su mažu gyvulių
skaičiumi. Vakcinavimo veiksmingumas kitų rūšių gyvūnams gali
skirtis nuo nustatytojo avims
ir galvijams.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Nėra.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
L
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-05-2018

Visualizza cronologia documenti