BTVPUR AlSap 1

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
17-05-2018
SPC SPC (SPC)
17-05-2018
PAR PAR (PAR)
17-05-2018

active_ingredient:

mėlynojo liežuvio viruso serotipas-1 antigenas

MAH:

Merial

ATC_code:

QI04AA02

INN:

bluetongue-virus serotype-1 antigen

therapeutic_group:

Sheep; Cattle

therapeutic_area:

Imunologiniai preparatai

therapeutic_indication:

Aktyvi avių ir galvijų imunizacija, siekiant užkirsti kelią viremijai ir mažinti 1 tipo serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso sukeliamus klinikinius požymius. Imuniteto atsiradimas buvo įrodytas praėjus trims savaitėms po pirminio vakcinavimo. Gyvūnų ir avių imuniteto trukmė - vieneri metai po pirminės vakcinacijos.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2010-12-17

PIL

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
INFORMACINIS LAPELIS
BTVPUR ALSAP 1, INJEKCINĖ SUSPENSIJA AVIMS IR GALVIJAMS
1.
RINKODAROS
TEISĖS TURĖTOJO IR U
Ž VAISTO SERIJOS IŠL
EIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS
IR ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 1, injekcinė suspensija avims ir galvijams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje vakcinos (homogeninėje pieno baltumo suspensijoje) dozėje (1
ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
:
Inaktyvinto1 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso
........................................
≥
1,9 log10 pikselių*,
(
*
)
Antigeno (VP2 baltymo) kiekis, nustatytas imuniniais tyrimais.
ADJUVANTŲ:
.Al3+ (aliuminio hidroksido)
.....................................................................................................
2,7 mg,
.saponino
...............................................................................................................................
30 HV**.
(
**
)
Hemolizės vienetai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Avims ir galvijams aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo
viremijos* ir sumažinti klinikinius
požymius, sukeliamus 1 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso.
*( žemiau nustatymo ribos patvirtintu AT-PGR metodu (3,68 log
10
RNR kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami).
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. po pirminės vakcinacijos kurso.
Imuniteto trukmė avims ir galvijams – 1 metai po pirminės
vakcinacijos kurso.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais švirkštimo vietoje trumpam gali atsirasti
nedidelis tynis (iki 32 cm
2
galvijams ir
iki 24 cm
2
avims), kuris visiškai sumažėja po 35 dienų (
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 1, injekcinė suspensija avims ir galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Inaktyvinto1 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso
.......................................
≥
1,9 log10 pikselių*;
(
*
)
Antigeno (VP2 baltymo) kiekis, nustatytas imuniniais tyrimais.
ADJUVANTŲ:
. Al
3+
(hidroksido)
2,7 mg,
. saponino
30 HV**.
(
**
)
Hemolizės vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Homogeninė pieno baltumo injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Avys ir galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Avims ir galvijams aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo
viremijos* ir sumažinti klinikinius
požymius, sukeliamus 1 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso.
* žemiau nustatymo ribos patvirtintu AT-PGR metodu (3,68 log
10
RNR kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami.
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. po pirminės vakcinacijos kurso.
Imuniteto trukmė avims ir galvijams – 1 metai po pirminės
vakcinacijos kurso.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT AT
SKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Naudoti vakciną kitų rūšių naminiams ar laukiniams atrajotojams,
kuriems yra pavojus užsikrėsti,
reikia apdairiai, taip pat prieš masinį vakcinavimą rekomenduotina
išbandyti vakciną su mažu gyvulių
skaičiumi. Vakcinavimo veiksmingumas kitų rūšių gyvūnams gali
skirtis nuo nustatytojo avims
ir galvijams.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Nėra.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
L
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-05-2018
SPC SPC բուլղարերեն 17-05-2018
PAR PAR բուլղարերեն 17-05-2018
PIL PIL իսպաներեն 17-05-2018
SPC SPC իսպաներեն 17-05-2018
PAR PAR իսպաներեն 17-05-2018
PIL PIL չեխերեն 17-05-2018
SPC SPC չեխերեն 17-05-2018
PAR PAR չեխերեն 17-05-2018
PIL PIL դանիերեն 17-05-2018
SPC SPC դանիերեն 17-05-2018
PAR PAR դանիերեն 17-05-2018
PIL PIL գերմաներեն 17-05-2018
SPC SPC գերմաներեն 17-05-2018
PAR PAR գերմաներեն 17-05-2018
PIL PIL էստոներեն 17-05-2018
SPC SPC էստոներեն 17-05-2018
PAR PAR էստոներեն 17-05-2018
PIL PIL հունարեն 17-05-2018
SPC SPC հունարեն 17-05-2018
PAR PAR հունարեն 17-05-2018
PIL PIL անգլերեն 17-05-2018
SPC SPC անգլերեն 17-05-2018
PAR PAR անգլերեն 17-05-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 17-05-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 17-05-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 17-05-2018
PIL PIL իտալերեն 17-05-2018
SPC SPC իտալերեն 17-05-2018
PAR PAR իտալերեն 17-05-2018
PIL PIL լատվիերեն 17-05-2018
SPC SPC լատվիերեն 17-05-2018
PAR PAR լատվիերեն 17-05-2018
PIL PIL հունգարերեն 17-05-2018
SPC SPC հունգարերեն 17-05-2018
PAR PAR հունգարերեն 17-05-2018
PIL PIL մալթերեն 17-05-2018
SPC SPC մալթերեն 17-05-2018
PAR PAR մալթերեն 17-05-2018
PIL PIL հոլանդերեն 17-05-2018
SPC SPC հոլանդերեն 17-05-2018
PAR PAR հոլանդերեն 17-05-2018
PIL PIL լեհերեն 17-05-2018
SPC SPC լեհերեն 17-05-2018
PAR PAR լեհերեն 17-05-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 17-05-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 17-05-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 17-05-2018
PIL PIL ռումիներեն 17-05-2018
SPC SPC ռումիներեն 17-05-2018
PAR PAR ռումիներեն 17-05-2018
PIL PIL սլովակերեն 17-05-2018
SPC SPC սլովակերեն 17-05-2018
PAR PAR սլովակերեն 17-05-2018
PIL PIL սլովեներեն 17-05-2018
SPC SPC սլովեներեն 17-05-2018
PAR PAR սլովեներեն 17-05-2018
PIL PIL ֆիններեն 17-05-2018
SPC SPC ֆիններեն 17-05-2018
PAR PAR ֆիններեն 17-05-2018
PIL PIL շվեդերեն 17-05-2018
SPC SPC շվեդերեն 17-05-2018
PAR PAR շվեդերեն 17-05-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 17-05-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 17-05-2018
PIL PIL իսլանդերեն 17-05-2018
SPC SPC իսլանդերեն 17-05-2018
PIL PIL խորվաթերեն 17-05-2018
SPC SPC խորվաթերեն 17-05-2018

view_documents_history