BTVPUR AlSap 1

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-05-2018

Aktiivinen ainesosa:

mėlynojo liežuvio viruso serotipas-1 antigenas

Saatavilla:

Merial

ATC-koodi:

QI04AA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Terapeuttinen ryhmä:

Sheep; Cattle

Terapeuttinen alue:

Imunologiniai preparatai

Käyttöaiheet:

Aktyvi avių ir galvijų imunizacija, siekiant užkirsti kelią viremijai ir mažinti 1 tipo serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso sukeliamus klinikinius požymius. Imuniteto atsiradimas buvo įrodytas praėjus trims savaitėms po pirminio vakcinavimo. Gyvūnų ir avių imuniteto trukmė - vieneri metai po pirminės vakcinacijos.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Panaikintas

Valtuutus päivämäärä:

2010-12-17

Pakkausseloste

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
INFORMACINIS LAPELIS
BTVPUR ALSAP 1, INJEKCINĖ SUSPENSIJA AVIMS IR GALVIJAMS
1.
RINKODAROS
TEISĖS TURĖTOJO IR U
Ž VAISTO SERIJOS IŠL
EIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS
IR ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 1, injekcinė suspensija avims ir galvijams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje vakcinos (homogeninėje pieno baltumo suspensijoje) dozėje (1
ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
:
Inaktyvinto1 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso
........................................
≥
1,9 log10 pikselių*,
(
*
)
Antigeno (VP2 baltymo) kiekis, nustatytas imuniniais tyrimais.
ADJUVANTŲ:
.Al3+ (aliuminio hidroksido)
.....................................................................................................
2,7 mg,
.saponino
...............................................................................................................................
30 HV**.
(
**
)
Hemolizės vienetai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Avims ir galvijams aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo
viremijos* ir sumažinti klinikinius
požymius, sukeliamus 1 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso.
*( žemiau nustatymo ribos patvirtintu AT-PGR metodu (3,68 log
10
RNR kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami).
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. po pirminės vakcinacijos kurso.
Imuniteto trukmė avims ir galvijams – 1 metai po pirminės
vakcinacijos kurso.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais švirkštimo vietoje trumpam gali atsirasti
nedidelis tynis (iki 32 cm
2
galvijams ir
iki 24 cm
2
avims), kuris visiškai sumažėja po 35 dienų (
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 1, injekcinė suspensija avims ir galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Inaktyvinto1 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso
.......................................
≥
1,9 log10 pikselių*;
(
*
)
Antigeno (VP2 baltymo) kiekis, nustatytas imuniniais tyrimais.
ADJUVANTŲ:
. Al
3+
(hidroksido)
2,7 mg,
. saponino
30 HV**.
(
**
)
Hemolizės vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Homogeninė pieno baltumo injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Avys ir galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Avims ir galvijams aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo
viremijos* ir sumažinti klinikinius
požymius, sukeliamus 1 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso.
* žemiau nustatymo ribos patvirtintu AT-PGR metodu (3,68 log
10
RNR kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami.
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. po pirminės vakcinacijos kurso.
Imuniteto trukmė avims ir galvijams – 1 metai po pirminės
vakcinacijos kurso.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT AT
SKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Naudoti vakciną kitų rūšių naminiams ar laukiniams atrajotojams,
kuriems yra pavojus užsikrėsti,
reikia apdairiai, taip pat prieš masinį vakcinavimą rekomenduotina
išbandyti vakciną su mažu gyvulių
skaičiumi. Vakcinavimo veiksmingumas kitų rūšių gyvūnams gali
skirtis nuo nustatytojo avims
ir galvijams.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Nėra.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
L
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-05-2018

Näytä asiakirjojen historia