BTVPUR AlSap 1

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

mėlynojo liežuvio viruso serotipas-1 antigenas

Disponible des:

Merial

Codi ATC:

QI04AA02

Designació comuna internacional (DCI):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Grupo terapéutico:

Sheep; Cattle

Área terapéutica:

Imunologiniai preparatai

indicaciones terapéuticas:

Aktyvi avių ir galvijų imunizacija, siekiant užkirsti kelią viremijai ir mažinti 1 tipo serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso sukeliamus klinikinius požymius. Imuniteto atsiradimas buvo įrodytas praėjus trims savaitėms po pirminio vakcinavimo. Gyvūnų ir avių imuniteto trukmė - vieneri metai po pirminės vakcinacijos.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Panaikintas

Data d'autorització:

2010-12-17

Informació per a l'usuari

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
INFORMACINIS LAPELIS
BTVPUR ALSAP 1, INJEKCINĖ SUSPENSIJA AVIMS IR GALVIJAMS
1.
RINKODAROS
TEISĖS TURĖTOJO IR U
Ž VAISTO SERIJOS IŠL
EIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS
IR ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Prancūzija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 1, injekcinė suspensija avims ir galvijams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje vakcinos (homogeninėje pieno baltumo suspensijoje) dozėje (1
ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
:
Inaktyvinto1 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso
........................................
≥
1,9 log10 pikselių*,
(
*
)
Antigeno (VP2 baltymo) kiekis, nustatytas imuniniais tyrimais.
ADJUVANTŲ:
.Al3+ (aliuminio hidroksido)
.....................................................................................................
2,7 mg,
.saponino
...............................................................................................................................
30 HV**.
(
**
)
Hemolizės vienetai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Avims ir galvijams aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo
viremijos* ir sumažinti klinikinius
požymius, sukeliamus 1 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso.
*( žemiau nustatymo ribos patvirtintu AT-PGR metodu (3,68 log
10
RNR kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami).
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. po pirminės vakcinacijos kurso.
Imuniteto trukmė avims ir galvijams – 1 metai po pirminės
vakcinacijos kurso.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais švirkštimo vietoje trumpam gali atsirasti
nedidelis tynis (iki 32 cm
2
galvijams ir
iki 24 cm
2
avims), kuris visiškai sumažėja po 35 dienų (
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BTVPUR AlSap 1, injekcinė suspensija avims ir galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Inaktyvinto1 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso
.......................................
≥
1,9 log10 pikselių*;
(
*
)
Antigeno (VP2 baltymo) kiekis, nustatytas imuniniais tyrimais.
ADJUVANTŲ:
. Al
3+
(hidroksido)
2,7 mg,
. saponino
30 HV**.
(
**
)
Hemolizės vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Homogeninė pieno baltumo injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Avys ir galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Avims ir galvijams aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo
viremijos* ir sumažinti klinikinius
požymius, sukeliamus 1 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso.
* žemiau nustatymo ribos patvirtintu AT-PGR metodu (3,68 log
10
RNR kopijų/ml), rodančios, kad
infekciniai virusai neperduodami.
Imunitetas susiformuoja per 3 sav. po pirminės vakcinacijos kurso.
Imuniteto trukmė avims ir galvijams – 1 metai po pirminės
vakcinacijos kurso.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT AT
SKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Naudoti vakciną kitų rūšių naminiams ar laukiniams atrajotojams,
kuriems yra pavojus užsikrėsti,
reikia apdairiai, taip pat prieš masinį vakcinavimą rekomenduotina
išbandyti vakciną su mažu gyvulių
skaičiumi. Vakcinavimo veiksmingumas kitų rūšių gyvūnams gali
skirtis nuo nustatytojo avims
ir galvijams.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Nėra.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
L
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-05-2018

Veure l'historial de documents