Avandamet

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-06-2016

Ingredient activ:

rosiglitazon, metformin hydroklorid

Disponibil de la:

SmithKline Beecham Plc

Codul ATC:

A10BD03

INN (nume internaţional):

rosiglitazone, metformin

Grupul Terapeutică:

Läkemedel som används vid diabetes

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, typ 2

Indicații terapeutice:

AVANDAMET är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus patienter, särskilt överviktiga patienter som är oförmögna att uppnå tillräcklig glykemisk kontroll vid deras maximalt tolererbara dosen av oralt metformin ensam. i triple oral behandling med sulphonylurea hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling med deras maximalt tolererad dos av metformin och en sulphonylurea (se avsnitt 4.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2003-10-20

Prospect

                                B. BIPACKSEDEL
106
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AVANDAMET 1 MG/500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
AVANDAMET 2 MG/500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
AVANDAMET 2 MG/1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
AVANDAMET 4 MG/1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
rosiglitazon/metforminhydroklorid HCl
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
SPARA DENNA BIPACKSEDEL, DU KAN BEHÖVA LÄSA DEN IGEN.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
OM NÅGRA BIVERKNINGAR BLIR VÄRRE ELLER OM DU MÄRKER NÅGRA
BIVERKNINGAR SOM INTE
NÄMNS I DENNA INFORMATION, KONTAKTA LÄKARE ELLER APOTEKSPERSONAL.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
VAD AVANDAMET ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2.
INNAN DU ANVÄNDER AVANDAMET
3.
HUR DU ANVÄNDER AVANDAMET
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5.
HUR AVANDAMET SKA FÖRVARAS
6.
ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
1.
VAD AVANDAMET ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
AVANDAMET TABLETTER ÄR EN KOMBINATION AV TVÅ OLIKA LÄKEMEDEL
som innehåller
_rosiglitazon_
och
_metformin_
. Dessa läkemedel används för att behandla
TYP 2-DIABETES
.
Personer med typ 2-diabetes producerar inte tillräckligt med insulin
(ett hormon som kontrollerar
blodsockernivån) eller svarar inte tillräckligt på kroppens
insulin. Rosiglitazon och metformin verkar
tillsammans så att din kropp bättre kan utnyttja det egna insulinet,
så att blodsockernivån sänks till en
normal nivå. Avandamet kan användas enbart eller i kombination med
en sulfonureid, som är ett
läkemedel mot diabetes.
2.
INNAN DU ANVÄNDER AVANDAMET
För att kunna kontrollera din diabetes är det viktigt att du följer
din läkares råd om kost och livsstil
samtidigt som du tar dina Avandamet-tabletter.
ANVÄND INTE AVANDAMET:
•
OM DU ÄR ALLERGISK
_(överkänslig)_
mot rosiglitazon eller metformin eller något av övriga
inn
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AVANDAMET 1 mg/500 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 1 mg rosiglitazon (som rosiglitazonmaleat)
och 500 mg metforminhydroklorid
(motsvarande 390 mg metformin som fri bas).
Hjälpämne:
Varje tablett innehåller laktos (cirka 6 mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Gula filmdragerade tabletter märkta ”gsk” på ena sidan och
”1/500” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
AVANDAMET är indicerat för behandling av patienter med diabetes
mellitus typ 2, speciellt
överviktiga patienter:
-
som inte uppnår tillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i
monoterapi.
-
i kombination med en sulfonureid, d v s trippelterapi, hos patienter
med otillräcklig glykemisk
kontroll trots kombinationsbehandling med metformin och en sulfonureid
i maximalt tolererbara
doser (se avsnitt 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Den vanliga startdosen av AVANDAMET är 4 mg rosiglitazon per dag plus
2000 mg metformin-
hydroklorid per dag.
Rosiglitazondosen kan ökas till 8 mg/dag efter 8 veckor om bättre
glykemisk kontroll eftersträvas.
Den maximala rekommenderade dygnsdosen av AVANDAMET är 8 mg
rosiglitazon plus 2000 mg
metforminhydroklorid.
Den totala dygnsdosen AVANDAMET bör delas upp på två
doseringstillfällen.
Dostitrering med rosiglitazon (i tillägg till den optimala dosen av
metformin) kan övervägas innan
behandlingen ändras till AVANDAMET.
När så är kliniskt motiverat kan direkt övergång från metformin
i monoterapi till AVANDAMET
övervägas.
Intag av AVANDAMET tillsammans med eller strax efter födointag kan
minska förekomsten av
gastrointestinala symtom förknippade med metformin.
Peroral trippelterapi d v s rosiglitazon, metformin och en sulfonureid
(se avsnitt 4.4):
2
Läkemedlet är inte längre god
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-06-2016
Prospect Prospect spaniolă 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-06-2016
Prospect Prospect cehă 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-06-2016
Prospect Prospect daneză 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-06-2016
Prospect Prospect germană 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-06-2016
Prospect Prospect estoniană 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-06-2016
Prospect Prospect greacă 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-06-2016
Prospect Prospect engleză 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-06-2016
Prospect Prospect franceză 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-06-2016
Prospect Prospect italiană 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-06-2016
Prospect Prospect letonă 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-06-2016
Prospect Prospect lituaniană 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-06-2016
Prospect Prospect maghiară 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-06-2016
Prospect Prospect malteză 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-06-2016
Prospect Prospect olandeză 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-06-2016
Prospect Prospect poloneză 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-06-2016
Prospect Prospect portugheză 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-06-2016
Prospect Prospect română 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-06-2016
Prospect Prospect slovacă 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-06-2016
Prospect Prospect slovenă 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-06-2016
Prospect Prospect finlandeză 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-06-2016

Vizualizați istoricul documentelor