Avandamet

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

rosiglitazon, metformin hydroklorid

Disponible desde:

SmithKline Beecham Plc

Código ATC:

A10BD03

Designación común internacional (DCI):

rosiglitazone, metformin

Grupo terapéutico:

Läkemedel som används vid diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, typ 2

indicaciones terapéuticas:

AVANDAMET är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus patienter, särskilt överviktiga patienter som är oförmögna att uppnå tillräcklig glykemisk kontroll vid deras maximalt tolererbara dosen av oralt metformin ensam. i triple oral behandling med sulphonylurea hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling med deras maximalt tolererad dos av metformin och en sulphonylurea (se avsnitt 4.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

kallas

Fecha de autorización:

2003-10-20

Información para el usuario

                                B. BIPACKSEDEL
106
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AVANDAMET 1 MG/500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
AVANDAMET 2 MG/500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
AVANDAMET 2 MG/1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
AVANDAMET 4 MG/1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
rosiglitazon/metforminhydroklorid HCl
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
SPARA DENNA BIPACKSEDEL, DU KAN BEHÖVA LÄSA DEN IGEN.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
OM NÅGRA BIVERKNINGAR BLIR VÄRRE ELLER OM DU MÄRKER NÅGRA
BIVERKNINGAR SOM INTE
NÄMNS I DENNA INFORMATION, KONTAKTA LÄKARE ELLER APOTEKSPERSONAL.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
VAD AVANDAMET ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2.
INNAN DU ANVÄNDER AVANDAMET
3.
HUR DU ANVÄNDER AVANDAMET
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5.
HUR AVANDAMET SKA FÖRVARAS
6.
ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
1.
VAD AVANDAMET ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
AVANDAMET TABLETTER ÄR EN KOMBINATION AV TVÅ OLIKA LÄKEMEDEL
som innehåller
_rosiglitazon_
och
_metformin_
. Dessa läkemedel används för att behandla
TYP 2-DIABETES
.
Personer med typ 2-diabetes producerar inte tillräckligt med insulin
(ett hormon som kontrollerar
blodsockernivån) eller svarar inte tillräckligt på kroppens
insulin. Rosiglitazon och metformin verkar
tillsammans så att din kropp bättre kan utnyttja det egna insulinet,
så att blodsockernivån sänks till en
normal nivå. Avandamet kan användas enbart eller i kombination med
en sulfonureid, som är ett
läkemedel mot diabetes.
2.
INNAN DU ANVÄNDER AVANDAMET
För att kunna kontrollera din diabetes är det viktigt att du följer
din läkares råd om kost och livsstil
samtidigt som du tar dina Avandamet-tabletter.
ANVÄND INTE AVANDAMET:
•
OM DU ÄR ALLERGISK
_(överkänslig)_
mot rosiglitazon eller metformin eller något av övriga
inn
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AVANDAMET 1 mg/500 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 1 mg rosiglitazon (som rosiglitazonmaleat)
och 500 mg metforminhydroklorid
(motsvarande 390 mg metformin som fri bas).
Hjälpämne:
Varje tablett innehåller laktos (cirka 6 mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Gula filmdragerade tabletter märkta ”gsk” på ena sidan och
”1/500” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
AVANDAMET är indicerat för behandling av patienter med diabetes
mellitus typ 2, speciellt
överviktiga patienter:
-
som inte uppnår tillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i
monoterapi.
-
i kombination med en sulfonureid, d v s trippelterapi, hos patienter
med otillräcklig glykemisk
kontroll trots kombinationsbehandling med metformin och en sulfonureid
i maximalt tolererbara
doser (se avsnitt 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Den vanliga startdosen av AVANDAMET är 4 mg rosiglitazon per dag plus
2000 mg metformin-
hydroklorid per dag.
Rosiglitazondosen kan ökas till 8 mg/dag efter 8 veckor om bättre
glykemisk kontroll eftersträvas.
Den maximala rekommenderade dygnsdosen av AVANDAMET är 8 mg
rosiglitazon plus 2000 mg
metforminhydroklorid.
Den totala dygnsdosen AVANDAMET bör delas upp på två
doseringstillfällen.
Dostitrering med rosiglitazon (i tillägg till den optimala dosen av
metformin) kan övervägas innan
behandlingen ändras till AVANDAMET.
När så är kliniskt motiverat kan direkt övergång från metformin
i monoterapi till AVANDAMET
övervägas.
Intag av AVANDAMET tillsammans med eller strax efter födointag kan
minska förekomsten av
gastrointestinala symtom förknippade med metformin.
Peroral trippelterapi d v s rosiglitazon, metformin och en sulfonureid
(se avsnitt 4.4):
2
Läkemedlet är inte längre god
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica español 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-06-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-06-2016
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-06-2016

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos