Avandamet

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-06-2016

Aktiv bestanddel:

rosiglitazon, metformin hydroklorid

Tilgængelig fra:

SmithKline Beecham Plc

ATC-kode:

A10BD03

INN (International Name):

rosiglitazone, metformin

Terapeutisk gruppe:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, typ 2

Terapeutiske indikationer:

AVANDAMET är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus patienter, särskilt överviktiga patienter som är oförmögna att uppnå tillräcklig glykemisk kontroll vid deras maximalt tolererbara dosen av oralt metformin ensam. i triple oral behandling med sulphonylurea hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling med deras maximalt tolererad dos av metformin och en sulphonylurea (se avsnitt 4.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

kallas

Autorisation dato:

2003-10-20

Indlægsseddel

                                B. BIPACKSEDEL
106
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AVANDAMET 1 MG/500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
AVANDAMET 2 MG/500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
AVANDAMET 2 MG/1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
AVANDAMET 4 MG/1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
rosiglitazon/metforminhydroklorid HCl
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
SPARA DENNA BIPACKSEDEL, DU KAN BEHÖVA LÄSA DEN IGEN.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
OM NÅGRA BIVERKNINGAR BLIR VÄRRE ELLER OM DU MÄRKER NÅGRA
BIVERKNINGAR SOM INTE
NÄMNS I DENNA INFORMATION, KONTAKTA LÄKARE ELLER APOTEKSPERSONAL.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
VAD AVANDAMET ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2.
INNAN DU ANVÄNDER AVANDAMET
3.
HUR DU ANVÄNDER AVANDAMET
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5.
HUR AVANDAMET SKA FÖRVARAS
6.
ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
1.
VAD AVANDAMET ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
AVANDAMET TABLETTER ÄR EN KOMBINATION AV TVÅ OLIKA LÄKEMEDEL
som innehåller
_rosiglitazon_
och
_metformin_
. Dessa läkemedel används för att behandla
TYP 2-DIABETES
.
Personer med typ 2-diabetes producerar inte tillräckligt med insulin
(ett hormon som kontrollerar
blodsockernivån) eller svarar inte tillräckligt på kroppens
insulin. Rosiglitazon och metformin verkar
tillsammans så att din kropp bättre kan utnyttja det egna insulinet,
så att blodsockernivån sänks till en
normal nivå. Avandamet kan användas enbart eller i kombination med
en sulfonureid, som är ett
läkemedel mot diabetes.
2.
INNAN DU ANVÄNDER AVANDAMET
För att kunna kontrollera din diabetes är det viktigt att du följer
din läkares råd om kost och livsstil
samtidigt som du tar dina Avandamet-tabletter.
ANVÄND INTE AVANDAMET:
•
OM DU ÄR ALLERGISK
_(överkänslig)_
mot rosiglitazon eller metformin eller något av övriga
inn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AVANDAMET 1 mg/500 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 1 mg rosiglitazon (som rosiglitazonmaleat)
och 500 mg metforminhydroklorid
(motsvarande 390 mg metformin som fri bas).
Hjälpämne:
Varje tablett innehåller laktos (cirka 6 mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Gula filmdragerade tabletter märkta ”gsk” på ena sidan och
”1/500” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
AVANDAMET är indicerat för behandling av patienter med diabetes
mellitus typ 2, speciellt
överviktiga patienter:
-
som inte uppnår tillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i
monoterapi.
-
i kombination med en sulfonureid, d v s trippelterapi, hos patienter
med otillräcklig glykemisk
kontroll trots kombinationsbehandling med metformin och en sulfonureid
i maximalt tolererbara
doser (se avsnitt 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Den vanliga startdosen av AVANDAMET är 4 mg rosiglitazon per dag plus
2000 mg metformin-
hydroklorid per dag.
Rosiglitazondosen kan ökas till 8 mg/dag efter 8 veckor om bättre
glykemisk kontroll eftersträvas.
Den maximala rekommenderade dygnsdosen av AVANDAMET är 8 mg
rosiglitazon plus 2000 mg
metforminhydroklorid.
Den totala dygnsdosen AVANDAMET bör delas upp på två
doseringstillfällen.
Dostitrering med rosiglitazon (i tillägg till den optimala dosen av
metformin) kan övervägas innan
behandlingen ändras till AVANDAMET.
När så är kliniskt motiverat kan direkt övergång från metformin
i monoterapi till AVANDAMET
övervägas.
Intag av AVANDAMET tillsammans med eller strax efter födointag kan
minska förekomsten av
gastrointestinala symtom förknippade med metformin.
Peroral trippelterapi d v s rosiglitazon, metformin och en sulfonureid
(se avsnitt 4.4):
2
Läkemedlet är inte längre god
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-06-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-06-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-06-2016