Avandamet

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

rosiglitazon, metformin hydroklorid

Verfügbar ab:

SmithKline Beecham Plc

ATC-Code:

A10BD03

INN (Internationale Bezeichnung):

rosiglitazone, metformin

Therapiegruppe:

Läkemedel som används vid diabetes

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus, typ 2

Anwendungsgebiete:

AVANDAMET är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus patienter, särskilt överviktiga patienter som är oförmögna att uppnå tillräcklig glykemisk kontroll vid deras maximalt tolererbara dosen av oralt metformin ensam. i triple oral behandling med sulphonylurea hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling med deras maximalt tolererad dos av metformin och en sulphonylurea (se avsnitt 4.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

kallas

Berechtigungsdatum:

2003-10-20

Gebrauchsinformation

                                B. BIPACKSEDEL
106
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AVANDAMET 1 MG/500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
AVANDAMET 2 MG/500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
AVANDAMET 2 MG/1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
AVANDAMET 4 MG/1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
rosiglitazon/metforminhydroklorid HCl
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
SPARA DENNA BIPACKSEDEL, DU KAN BEHÖVA LÄSA DEN IGEN.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
OM NÅGRA BIVERKNINGAR BLIR VÄRRE ELLER OM DU MÄRKER NÅGRA
BIVERKNINGAR SOM INTE
NÄMNS I DENNA INFORMATION, KONTAKTA LÄKARE ELLER APOTEKSPERSONAL.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
VAD AVANDAMET ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2.
INNAN DU ANVÄNDER AVANDAMET
3.
HUR DU ANVÄNDER AVANDAMET
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5.
HUR AVANDAMET SKA FÖRVARAS
6.
ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
1.
VAD AVANDAMET ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
AVANDAMET TABLETTER ÄR EN KOMBINATION AV TVÅ OLIKA LÄKEMEDEL
som innehåller
_rosiglitazon_
och
_metformin_
. Dessa läkemedel används för att behandla
TYP 2-DIABETES
.
Personer med typ 2-diabetes producerar inte tillräckligt med insulin
(ett hormon som kontrollerar
blodsockernivån) eller svarar inte tillräckligt på kroppens
insulin. Rosiglitazon och metformin verkar
tillsammans så att din kropp bättre kan utnyttja det egna insulinet,
så att blodsockernivån sänks till en
normal nivå. Avandamet kan användas enbart eller i kombination med
en sulfonureid, som är ett
läkemedel mot diabetes.
2.
INNAN DU ANVÄNDER AVANDAMET
För att kunna kontrollera din diabetes är det viktigt att du följer
din läkares råd om kost och livsstil
samtidigt som du tar dina Avandamet-tabletter.
ANVÄND INTE AVANDAMET:
•
OM DU ÄR ALLERGISK
_(överkänslig)_
mot rosiglitazon eller metformin eller något av övriga
inn
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AVANDAMET 1 mg/500 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 1 mg rosiglitazon (som rosiglitazonmaleat)
och 500 mg metforminhydroklorid
(motsvarande 390 mg metformin som fri bas).
Hjälpämne:
Varje tablett innehåller laktos (cirka 6 mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Gula filmdragerade tabletter märkta ”gsk” på ena sidan och
”1/500” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
AVANDAMET är indicerat för behandling av patienter med diabetes
mellitus typ 2, speciellt
överviktiga patienter:
-
som inte uppnår tillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i
monoterapi.
-
i kombination med en sulfonureid, d v s trippelterapi, hos patienter
med otillräcklig glykemisk
kontroll trots kombinationsbehandling med metformin och en sulfonureid
i maximalt tolererbara
doser (se avsnitt 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Den vanliga startdosen av AVANDAMET är 4 mg rosiglitazon per dag plus
2000 mg metformin-
hydroklorid per dag.
Rosiglitazondosen kan ökas till 8 mg/dag efter 8 veckor om bättre
glykemisk kontroll eftersträvas.
Den maximala rekommenderade dygnsdosen av AVANDAMET är 8 mg
rosiglitazon plus 2000 mg
metforminhydroklorid.
Den totala dygnsdosen AVANDAMET bör delas upp på två
doseringstillfällen.
Dostitrering med rosiglitazon (i tillägg till den optimala dosen av
metformin) kan övervägas innan
behandlingen ändras till AVANDAMET.
När så är kliniskt motiverat kan direkt övergång från metformin
i monoterapi till AVANDAMET
övervägas.
Intag av AVANDAMET tillsammans med eller strax efter födointag kan
minska förekomsten av
gastrointestinala symtom förknippade med metformin.
Peroral trippelterapi d v s rosiglitazon, metformin och en sulfonureid
(se avsnitt 4.4):
2
Läkemedlet är inte längre god
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-06-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-06-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-06-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-06-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-06-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-06-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-06-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-06-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-06-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-06-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-06-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-06-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-06-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-06-2016
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-06-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen