Avandamet

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-06-2016

Principio attivo:

rosiglitazon, metformin hydroklorid

Commercializzato da:

SmithKline Beecham Plc

Codice ATC:

A10BD03

INN (Nome Internazionale):

rosiglitazone, metformin

Gruppo terapeutico:

Läkemedel som används vid diabetes

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, typ 2

Indicazioni terapeutiche:

AVANDAMET är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus patienter, särskilt överviktiga patienter som är oförmögna att uppnå tillräcklig glykemisk kontroll vid deras maximalt tolererbara dosen av oralt metformin ensam. i triple oral behandling med sulphonylurea hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling med deras maximalt tolererad dos av metformin och en sulphonylurea (se avsnitt 4.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

kallas

Data dell'autorizzazione:

2003-10-20

Foglio illustrativo

                                B. BIPACKSEDEL
106
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AVANDAMET 1 MG/500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
AVANDAMET 2 MG/500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
AVANDAMET 2 MG/1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
AVANDAMET 4 MG/1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
rosiglitazon/metforminhydroklorid HCl
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
SPARA DENNA BIPACKSEDEL, DU KAN BEHÖVA LÄSA DEN IGEN.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
OM NÅGRA BIVERKNINGAR BLIR VÄRRE ELLER OM DU MÄRKER NÅGRA
BIVERKNINGAR SOM INTE
NÄMNS I DENNA INFORMATION, KONTAKTA LÄKARE ELLER APOTEKSPERSONAL.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
VAD AVANDAMET ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2.
INNAN DU ANVÄNDER AVANDAMET
3.
HUR DU ANVÄNDER AVANDAMET
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5.
HUR AVANDAMET SKA FÖRVARAS
6.
ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
1.
VAD AVANDAMET ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
AVANDAMET TABLETTER ÄR EN KOMBINATION AV TVÅ OLIKA LÄKEMEDEL
som innehåller
_rosiglitazon_
och
_metformin_
. Dessa läkemedel används för att behandla
TYP 2-DIABETES
.
Personer med typ 2-diabetes producerar inte tillräckligt med insulin
(ett hormon som kontrollerar
blodsockernivån) eller svarar inte tillräckligt på kroppens
insulin. Rosiglitazon och metformin verkar
tillsammans så att din kropp bättre kan utnyttja det egna insulinet,
så att blodsockernivån sänks till en
normal nivå. Avandamet kan användas enbart eller i kombination med
en sulfonureid, som är ett
läkemedel mot diabetes.
2.
INNAN DU ANVÄNDER AVANDAMET
För att kunna kontrollera din diabetes är det viktigt att du följer
din läkares råd om kost och livsstil
samtidigt som du tar dina Avandamet-tabletter.
ANVÄND INTE AVANDAMET:
•
OM DU ÄR ALLERGISK
_(överkänslig)_
mot rosiglitazon eller metformin eller något av övriga
inn
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AVANDAMET 1 mg/500 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 1 mg rosiglitazon (som rosiglitazonmaleat)
och 500 mg metforminhydroklorid
(motsvarande 390 mg metformin som fri bas).
Hjälpämne:
Varje tablett innehåller laktos (cirka 6 mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Gula filmdragerade tabletter märkta ”gsk” på ena sidan och
”1/500” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
AVANDAMET är indicerat för behandling av patienter med diabetes
mellitus typ 2, speciellt
överviktiga patienter:
-
som inte uppnår tillräcklig glykemisk kontroll trots maximal
tolererbar dos av metformin i
monoterapi.
-
i kombination med en sulfonureid, d v s trippelterapi, hos patienter
med otillräcklig glykemisk
kontroll trots kombinationsbehandling med metformin och en sulfonureid
i maximalt tolererbara
doser (se avsnitt 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Den vanliga startdosen av AVANDAMET är 4 mg rosiglitazon per dag plus
2000 mg metformin-
hydroklorid per dag.
Rosiglitazondosen kan ökas till 8 mg/dag efter 8 veckor om bättre
glykemisk kontroll eftersträvas.
Den maximala rekommenderade dygnsdosen av AVANDAMET är 8 mg
rosiglitazon plus 2000 mg
metforminhydroklorid.
Den totala dygnsdosen AVANDAMET bör delas upp på två
doseringstillfällen.
Dostitrering med rosiglitazon (i tillägg till den optimala dosen av
metformin) kan övervägas innan
behandlingen ändras till AVANDAMET.
När så är kliniskt motiverat kan direkt övergång från metformin
i monoterapi till AVANDAMET
övervägas.
Intag av AVANDAMET tillsammans med eller strax efter födointag kan
minska förekomsten av
gastrointestinala symtom förknippade med metformin.
Peroral trippelterapi d v s rosiglitazon, metformin och en sulfonureid
(se avsnitt 4.4):
2
Läkemedlet är inte längre god
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-06-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-06-2016

Visualizza cronologia documenti