Acomplia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-01-2009

Ingredient activ:

римонабант

Disponibil de la:

sanofi-aventis

Codul ATC:

A08AX01

INN (nume internaţional):

rimonabant

Grupul Terapeutică:

Препарати против затлъстяване, с изключение на тези, диетични продукти

Zonă Terapeutică:

прекалена пълнота

Indicații terapeutice:

Като допълнение към диета и физически упражнения за лечение на пациенти с наднормено тегло (ИТМ от 30 кг/м2) или пациенти с наднормено тегло (ИТМ от 27 kg/m2) риск, свързан с фактор(AMI), като тип 2 диабет или дислипидемии (виж раздел 5.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2006-06-19

Prospect

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
МИНИМУМ ДАННИ, КОИТ
О ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖАТ БЛИСТЕРИТЕ ИЛИ
ЛЕНТИТЕ
БЛИСТЕРИ С ГОЛЕМИНА ОТ 14, 28, 56, 84 И 98 ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
1.
ИМЕ НА ЛЕ
КАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ACOMPLIA 20 mg филмирани таблет
ки
rimonabant
2.
ИМЕ НА ПРИТЕЖ
АТЕЛЯ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
sanofi-aventis
3.
ДАТА НА ИЗТИ
ЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до: (ММ/ГГГГ)
4.
ПАРТ
ИДЕН НОМЕР
Партиден №
5.
ДРУГО
Понеделник
Вторник
Сряда
Четвъртък
Петък
Събота
Неделя
20
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
МИНИМУМ ДАННИ, КОИТ
О ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖАТ БЛИСТЕРИТЕ ИЛИ
ЛЕНТИТЕ
БЛИСТЕРИ С ГОЛЕМИНА 30, 70 X 1 И 90 ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
1.
ИМЕ НА ЛЕ
КАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ACOMPLIA 20 mg филмирани таблетки
rimonabant
2.
ИМЕ НА ПРИТЕЖ
АТЕЛЯ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
sanofi-aventis
3.
ДАТА НА ИЗТИ
ЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до: (ММ/ГГГГ)
4.
ПАРТ
ИДЕН НОМЕР
Партиден №
5.
ДРУГО
21
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ДАННИ,
КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖАТ ВТОРИЧНАТА
ОПАКОВКА И
ПЪРВИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУ
ТИЯ, СЪДЪРЖАЩА 28, 98 И 500 ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ В HDPE БУТИЛКИ / HDPE
ЕТИКЕТ НА БУТИЛКА, СЪДЪРЖАЩА 28, 98 И 500
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
1.
ИМЕ НА ЛЕ
КАРСТВЕНИЯ 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ACOMPLIA 20 mg филмирани таблет
ки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка та
блетка съдържа 20 mg римонабант _(rimonabant)_.
Помощни вещества:
Таблетките съдърж
ат приблизително 115 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАР
СТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Двойно-
изпъкнали, с форма на сълза, бели
таблетки с вдлъбнато релефно
означение „20” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Като допълн
ение към диетата и физическите
упражнения за лечение на пациенти със
затлъстяване (BMI
≥
30 kg/m
2
) или пациенти с наднормено тегло (BMI > 27
kg/m
2
) с
придружаващ(и) рисков(и) фактор(и) като
диабет тип 2 или дислипидемия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
При възраст
ни препоръчваната доза е една
таблетка от 20 mg дневно, приемана
сутрин преди
закуска.
Лечението трябва да бъде съпровождано
от леко намалена по отношение на
калориите диета.
Безопастността и
ефикасността на римонабант не са
оценяв
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-01-2009
Prospect Prospect cehă 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-01-2009
Prospect Prospect daneză 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-01-2009
Prospect Prospect germană 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-01-2009
Prospect Prospect estoniană 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-01-2009
Prospect Prospect greacă 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-01-2009
Prospect Prospect engleză 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-01-2009
Prospect Prospect franceză 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-01-2009
Prospect Prospect italiană 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-01-2009
Prospect Prospect letonă 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-01-2009
Prospect Prospect lituaniană 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-01-2009
Prospect Prospect maghiară 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-01-2009
Prospect Prospect malteză 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-01-2009
Prospect Prospect olandeză 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-01-2009
Prospect Prospect poloneză 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-01-2009
Prospect Prospect portugheză 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-01-2009
Prospect Prospect română 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-01-2009
Prospect Prospect slovacă 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-01-2009
Prospect Prospect slovenă 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-01-2009
Prospect Prospect finlandeză 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-01-2009
Prospect Prospect suedeză 30-01-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-01-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-01-2009

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor