Acomplia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

римонабант

متاح من:

sanofi-aventis

ATC رمز:

A08AX01

INN (الاسم الدولي):

rimonabant

المجموعة العلاجية:

Препарати против затлъстяване, с изключение на тези, диетични продукти

المجال العلاجي:

прекалена пълнота

الخصائص العلاجية:

Като допълнение към диета и физически упражнения за лечение на пациенти с наднормено тегло (ИТМ от 30 кг/м2) или пациенти с наднормено тегло (ИТМ от 27 kg/m2) риск, свързан с фактор(AMI), като тип 2 диабет или дислипидемии (виж раздел 5.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2006-06-19

نشرة المعلومات

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
МИНИМУМ ДАННИ, КОИТ
О ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖАТ БЛИСТЕРИТЕ ИЛИ
ЛЕНТИТЕ
БЛИСТЕРИ С ГОЛЕМИНА ОТ 14, 28, 56, 84 И 98 ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
1.
ИМЕ НА ЛЕ
КАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ACOMPLIA 20 mg филмирани таблет
ки
rimonabant
2.
ИМЕ НА ПРИТЕЖ
АТЕЛЯ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
sanofi-aventis
3.
ДАТА НА ИЗТИ
ЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до: (ММ/ГГГГ)
4.
ПАРТ
ИДЕН НОМЕР
Партиден №
5.
ДРУГО
Понеделник
Вторник
Сряда
Четвъртък
Петък
Събота
Неделя
20
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
МИНИМУМ ДАННИ, КОИТ
О ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖАТ БЛИСТЕРИТЕ ИЛИ
ЛЕНТИТЕ
БЛИСТЕРИ С ГОЛЕМИНА 30, 70 X 1 И 90 ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
1.
ИМЕ НА ЛЕ
КАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ACOMPLIA 20 mg филмирани таблетки
rimonabant
2.
ИМЕ НА ПРИТЕЖ
АТЕЛЯ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
sanofi-aventis
3.
ДАТА НА ИЗТИ
ЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до: (ММ/ГГГГ)
4.
ПАРТ
ИДЕН НОМЕР
Партиден №
5.
ДРУГО
21
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ДАННИ,
КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖАТ ВТОРИЧНАТА
ОПАКОВКА И
ПЪРВИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУ
ТИЯ, СЪДЪРЖАЩА 28, 98 И 500 ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ В HDPE БУТИЛКИ / HDPE
ЕТИКЕТ НА БУТИЛКА, СЪДЪРЖАЩА 28, 98 И 500
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
1.
ИМЕ НА ЛЕ
КАРСТВЕНИЯ 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ACOMPLIA 20 mg филмирани таблет
ки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка та
блетка съдържа 20 mg римонабант _(rimonabant)_.
Помощни вещества:
Таблетките съдърж
ат приблизително 115 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАР
СТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Двойно-
изпъкнали, с форма на сълза, бели
таблетки с вдлъбнато релефно
означение „20” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Като допълн
ение към диетата и физическите
упражнения за лечение на пациенти със
затлъстяване (BMI
≥
30 kg/m
2
) или пациенти с наднормено тегло (BMI > 27
kg/m
2
) с
придружаващ(и) рисков(и) фактор(и) като
диабет тип 2 или дислипидемия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
При възраст
ни препоръчваната доза е една
таблетка от 20 mg дневно, приемана
сутрин преди
закуска.
Лечението трябва да бъде съпровождано
от леко намалена по отношение на
калориите диета.
Безопастността и
ефикасността на римонабант не са
оценяв
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-01-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-01-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-01-2009

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات