Acomplia

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

римонабант

Disponible desde:

sanofi-aventis

Código ATC:

A08AX01

Designación común internacional (DCI):

rimonabant

Grupo terapéutico:

Препарати против затлъстяване, с изключение на тези, диетични продукти

Área terapéutica:

прекалена пълнота

indicaciones terapéuticas:

Като допълнение към диета и физически упражнения за лечение на пациенти с наднормено тегло (ИТМ от 30 кг/м2) или пациенти с наднормено тегло (ИТМ от 27 kg/m2) риск, свързан с фактор(AMI), като тип 2 диабет или дислипидемии (виж раздел 5.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2006-06-19

Información para el usuario

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
МИНИМУМ ДАННИ, КОИТ
О ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖАТ БЛИСТЕРИТЕ ИЛИ
ЛЕНТИТЕ
БЛИСТЕРИ С ГОЛЕМИНА ОТ 14, 28, 56, 84 И 98 ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
1.
ИМЕ НА ЛЕ
КАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ACOMPLIA 20 mg филмирани таблет
ки
rimonabant
2.
ИМЕ НА ПРИТЕЖ
АТЕЛЯ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
sanofi-aventis
3.
ДАТА НА ИЗТИ
ЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до: (ММ/ГГГГ)
4.
ПАРТ
ИДЕН НОМЕР
Партиден №
5.
ДРУГО
Понеделник
Вторник
Сряда
Четвъртък
Петък
Събота
Неделя
20
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
МИНИМУМ ДАННИ, КОИТ
О ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖАТ БЛИСТЕРИТЕ ИЛИ
ЛЕНТИТЕ
БЛИСТЕРИ С ГОЛЕМИНА 30, 70 X 1 И 90 ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
1.
ИМЕ НА ЛЕ
КАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ACOMPLIA 20 mg филмирани таблетки
rimonabant
2.
ИМЕ НА ПРИТЕЖ
АТЕЛЯ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
sanofi-aventis
3.
ДАТА НА ИЗТИ
ЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до: (ММ/ГГГГ)
4.
ПАРТ
ИДЕН НОМЕР
Партиден №
5.
ДРУГО
21
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ДАННИ,
КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖАТ ВТОРИЧНАТА
ОПАКОВКА И
ПЪРВИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУ
ТИЯ, СЪДЪРЖАЩА 28, 98 И 500 ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ В HDPE БУТИЛКИ / HDPE
ЕТИКЕТ НА БУТИЛКА, СЪДЪРЖАЩА 28, 98 И 500
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
1.
ИМЕ НА ЛЕ
КАРСТВЕНИЯ 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ACOMPLIA 20 mg филмирани таблет
ки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка та
блетка съдържа 20 mg римонабант _(rimonabant)_.
Помощни вещества:
Таблетките съдърж
ат приблизително 115 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАР
СТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Двойно-
изпъкнали, с форма на сълза, бели
таблетки с вдлъбнато релефно
означение „20” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Като допълн
ение към диетата и физическите
упражнения за лечение на пациенти със
затлъстяване (BMI
≥
30 kg/m
2
) или пациенти с наднормено тегло (BMI > 27
kg/m
2
) с
придружаващ(и) рисков(и) фактор(и) като
диабет тип 2 или дислипидемия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
При възраст
ни препоръчваната доза е една
таблетка от 20 mg дневно, приемана
сутрин преди
закуска.
Лечението трябва да бъде съпровождано
от леко намалена по отношение на
калориите диета.
Безопастността и
ефикасността на римонабант не са
оценяв
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 30-01-2009
Ficha técnica Ficha técnica español 30-01-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-01-2009
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-01-2009
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-01-2009
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-01-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-01-2009
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-01-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-01-2009
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-01-2009
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-01-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-01-2009
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-01-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-01-2009
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-01-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-01-2009
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-01-2009
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-01-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-01-2009
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-01-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-01-2009
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-01-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-01-2009
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-01-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-01-2009
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-01-2009
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-01-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-01-2009
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-01-2009
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-01-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-01-2009
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-01-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-01-2009
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-01-2009
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-01-2009
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-01-2009

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos