Acomplia

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: בולגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

римонабант

זמין מ:

sanofi-aventis

קוד ATC:

A08AX01

INN (שם בינלאומי):

rimonabant

קבוצה תרפויטית:

Препарати против затлъстяване, с изключение на тези, диетични продукти

איזור תרפויטי:

прекалена пълнота

סממני תרפויטית:

Като допълнение към диета и физически упражнения за лечение на пациенти с наднормено тегло (ИТМ от 30 кг/м2) или пациенти с наднормено тегло (ИТМ от 27 kg/m2) риск, свързан с фактор(AMI), като тип 2 диабет или дислипидемии (виж раздел 5.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Отменено

תאריך אישור:

2006-06-19

עלון מידע

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
МИНИМУМ ДАННИ, КОИТ
О ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖАТ БЛИСТЕРИТЕ ИЛИ
ЛЕНТИТЕ
БЛИСТЕРИ С ГОЛЕМИНА ОТ 14, 28, 56, 84 И 98 ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
1.
ИМЕ НА ЛЕ
КАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ACOMPLIA 20 mg филмирани таблет
ки
rimonabant
2.
ИМЕ НА ПРИТЕЖ
АТЕЛЯ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
sanofi-aventis
3.
ДАТА НА ИЗТИ
ЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до: (ММ/ГГГГ)
4.
ПАРТ
ИДЕН НОМЕР
Партиден №
5.
ДРУГО
Понеделник
Вторник
Сряда
Четвъртък
Петък
Събота
Неделя
20
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
МИНИМУМ ДАННИ, КОИТ
О ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖАТ БЛИСТЕРИТЕ ИЛИ
ЛЕНТИТЕ
БЛИСТЕРИ С ГОЛЕМИНА 30, 70 X 1 И 90 ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
1.
ИМЕ НА ЛЕ
КАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ACOMPLIA 20 mg филмирани таблетки
rimonabant
2.
ИМЕ НА ПРИТЕЖ
АТЕЛЯ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
sanofi-aventis
3.
ДАТА НА ИЗТИ
ЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до: (ММ/ГГГГ)
4.
ПАРТ
ИДЕН НОМЕР
Партиден №
5.
ДРУГО
21
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ДАННИ,
КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖАТ ВТОРИЧНАТА
ОПАКОВКА И
ПЪРВИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУ
ТИЯ, СЪДЪРЖАЩА 28, 98 И 500 ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ В HDPE БУТИЛКИ / HDPE
ЕТИКЕТ НА БУТИЛКА, СЪДЪРЖАЩА 28, 98 И 500
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
1.
ИМЕ НА ЛЕ
КАРСТВЕНИЯ 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ACOMPLIA 20 mg филмирани таблет
ки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка та
блетка съдържа 20 mg римонабант _(rimonabant)_.
Помощни вещества:
Таблетките съдърж
ат приблизително 115 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАР
СТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Двойно-
изпъкнали, с форма на сълза, бели
таблетки с вдлъбнато релефно
означение „20” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Като допълн
ение към диетата и физическите
упражнения за лечение на пациенти със
затлъстяване (BMI
≥
30 kg/m
2
) или пациенти с наднормено тегло (BMI > 27
kg/m
2
) с
придружаващ(и) рисков(и) фактор(и) като
диабет тип 2 или дислипидемия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
При възраст
ни препоръчваната доза е една
таблетка от 20 mg дневно, приемана
сутрин преди
закуска.
Лечението трябва да бъде съпровождано
от леко намалена по отношение на
калориите диета.
Безопастността и
ефикасността на римонабант не са
оценяв
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-01-2009

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים