Acomplia

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-01-2009
SPC SPC (SPC)
30-01-2009
PAR PAR (PAR)
30-01-2009

active_ingredient:

римонабант

MAH:

sanofi-aventis

ATC_code:

A08AX01

INN:

rimonabant

therapeutic_group:

Препарати против затлъстяване, с изключение на тези, диетични продукти

therapeutic_area:

прекалена пълнота

therapeutic_indication:

Като допълнение към диета и физически упражнения за лечение на пациенти с наднормено тегло (ИТМ от 30 кг/м2) или пациенти с наднормено тегло (ИТМ от 27 kg/m2) риск, свързан с фактор(AMI), като тип 2 диабет или дислипидемии (виж раздел 5.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2006-06-19

PIL

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
МИНИМУМ ДАННИ, КОИТ
О ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖАТ БЛИСТЕРИТЕ ИЛИ
ЛЕНТИТЕ
БЛИСТЕРИ С ГОЛЕМИНА ОТ 14, 28, 56, 84 И 98 ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
1.
ИМЕ НА ЛЕ
КАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ACOMPLIA 20 mg филмирани таблет
ки
rimonabant
2.
ИМЕ НА ПРИТЕЖ
АТЕЛЯ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
sanofi-aventis
3.
ДАТА НА ИЗТИ
ЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до: (ММ/ГГГГ)
4.
ПАРТ
ИДЕН НОМЕР
Партиден №
5.
ДРУГО
Понеделник
Вторник
Сряда
Четвъртък
Петък
Събота
Неделя
20
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
МИНИМУМ ДАННИ, КОИТ
О ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖАТ БЛИСТЕРИТЕ ИЛИ
ЛЕНТИТЕ
БЛИСТЕРИ С ГОЛЕМИНА 30, 70 X 1 И 90 ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
1.
ИМЕ НА ЛЕ
КАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ACOMPLIA 20 mg филмирани таблетки
rimonabant
2.
ИМЕ НА ПРИТЕЖ
АТЕЛЯ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
sanofi-aventis
3.
ДАТА НА ИЗТИ
ЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до: (ММ/ГГГГ)
4.
ПАРТ
ИДЕН НОМЕР
Партиден №
5.
ДРУГО
21
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ДАННИ,
КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖАТ ВТОРИЧНАТА
ОПАКОВКА И
ПЪРВИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУ
ТИЯ, СЪДЪРЖАЩА 28, 98 И 500 ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ В HDPE БУТИЛКИ / HDPE
ЕТИКЕТ НА БУТИЛКА, СЪДЪРЖАЩА 28, 98 И 500
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
1.
ИМЕ НА ЛЕ
КАРСТВЕНИЯ 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ACOMPLIA 20 mg филмирани таблет
ки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка та
блетка съдържа 20 mg римонабант _(rimonabant)_.
Помощни вещества:
Таблетките съдърж
ат приблизително 115 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАР
СТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Двойно-
изпъкнали, с форма на сълза, бели
таблетки с вдлъбнато релефно
означение „20” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Като допълн
ение към диетата и физическите
упражнения за лечение на пациенти със
затлъстяване (BMI
≥
30 kg/m
2
) или пациенти с наднормено тегло (BMI > 27
kg/m
2
) с
придружаващ(и) рисков(и) фактор(и) като
диабет тип 2 или дислипидемия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
При възраст
ни препоръчваната доза е една
таблетка от 20 mg дневно, приемана
сутрин преди
закуска.
Лечението трябва да бъде съпровождано
от леко намалена по отношение на
калориите диета.
Безопастността и
ефикасността на римонабант не са
оценяв
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 30-01-2009
SPC SPC իսպաներեն 30-01-2009
PAR PAR իսպաներեն 30-01-2009
PIL PIL չեխերեն 30-01-2009
SPC SPC չեխերեն 30-01-2009
PAR PAR չեխերեն 30-01-2009
PIL PIL դանիերեն 30-01-2009
SPC SPC դանիերեն 30-01-2009
PAR PAR դանիերեն 30-01-2009
PIL PIL գերմաներեն 30-01-2009
SPC SPC գերմաներեն 30-01-2009
PAR PAR գերմաներեն 30-01-2009
PIL PIL էստոներեն 30-01-2009
SPC SPC էստոներեն 30-01-2009
PAR PAR էստոներեն 30-01-2009
PIL PIL հունարեն 30-01-2009
SPC SPC հունարեն 30-01-2009
PAR PAR հունարեն 30-01-2009
PIL PIL անգլերեն 30-01-2009
SPC SPC անգլերեն 30-01-2009
PAR PAR անգլերեն 30-01-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 30-01-2009
SPC SPC ֆրանսերեն 30-01-2009
PAR PAR ֆրանսերեն 30-01-2009
PIL PIL իտալերեն 30-01-2009
SPC SPC իտալերեն 30-01-2009
PAR PAR իտալերեն 30-01-2009
PIL PIL լատվիերեն 30-01-2009
SPC SPC լատվիերեն 30-01-2009
PAR PAR լատվիերեն 30-01-2009
PIL PIL լիտվերեն 30-01-2009
SPC SPC լիտվերեն 30-01-2009
PAR PAR լիտվերեն 30-01-2009
PIL PIL հունգարերեն 30-01-2009
SPC SPC հունգարերեն 30-01-2009
PAR PAR հունգարերեն 30-01-2009
PIL PIL մալթերեն 30-01-2009
SPC SPC մալթերեն 30-01-2009
PAR PAR մալթերեն 30-01-2009
PIL PIL հոլանդերեն 30-01-2009
SPC SPC հոլանդերեն 30-01-2009
PAR PAR հոլանդերեն 30-01-2009
PIL PIL լեհերեն 30-01-2009
SPC SPC լեհերեն 30-01-2009
PAR PAR լեհերեն 30-01-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 30-01-2009
SPC SPC պորտուգալերեն 30-01-2009
PAR PAR պորտուգալերեն 30-01-2009
PIL PIL ռումիներեն 30-01-2009
SPC SPC ռումիներեն 30-01-2009
PAR PAR ռումիներեն 30-01-2009
PIL PIL սլովակերեն 30-01-2009
SPC SPC սլովակերեն 30-01-2009
PAR PAR սլովակերեն 30-01-2009
PIL PIL սլովեներեն 30-01-2009
SPC SPC սլովեներեն 30-01-2009
PAR PAR սլովեներեն 30-01-2009
PIL PIL ֆիններեն 30-01-2009
SPC SPC ֆիններեն 30-01-2009
PAR PAR ֆիններեն 30-01-2009
PIL PIL շվեդերեն 30-01-2009
SPC SPC շվեդերեն 30-01-2009
PAR PAR շվեդերեն 30-01-2009

view_documents_history