Zurampic

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

lesinurad

Disponível em:

Grünenthal GmbH

Código ATC:

M04AB05

DCI (Denominação Comum Internacional):

lesinurad

Grupo terapêutico:

Antigout præparater

Área terapêutica:

hyperurikæmi

Indicações terapêuticas:

Zurampic, er i kombination med en xanthin oxidase inhibitor, indiceret hos voksne til adjuverende behandling af hyperurikæmi i gigt patienter (med eller uden tophi), der ikke har nået målet serum urinsyre niveauer med en passende dosis af en xanthin oxidase inhibitor alene.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

Trukket tilbage

Data de autorização:

2016-02-18

Folheto informativo - Bula

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ZURAMPIC 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lesinurad
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Zurampic
3.
Sådan skal du tage Zurampic
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zurampic indeholder det aktive stof lesinurad og anvendes til
behandling af urinsyregigt hos voksne
patienter, idet det nedsætter indholdet af urinsyre i blodet.
Zurampic skal tages sammen med
allopurinol eller febuxostat, som er lægemidler, der kaldes
xanthinoxidasehæmmere, og som også
nedsætter mængden af urinsyre i blodet.
Lægen vil udskrive Zurampic, hvis din nuværende medicin ikke kan
kontrollere din urinsyregigt. Du
skal bruge Zurampic sammen med enten allopurinol eller febuxostat.
SÅDAN VIRKER ZURAMPIC:
Urinsyregigt er en type leddegigt, der skyldes en ophobning af
uratkrystaller omkring leddene.
Zurampic stopper denne ophobning ved at sænke mængden af urinsyre i
blodet og kan muligvis
forebygge yderligere ledskader.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ZURAMPIC
TAG IKKE ZURAMPIC:
-
hvis du er allergisk over for lesinurad el
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zurampic 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lesinurad.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: En tablet
indeholder 52,92 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Ovale 5,7 x 12,9 mm blå tabletter.
Tabletterne er præget med “LES200” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zurampic er, i kombination med en xanthinoxidasehæmmer, indiceret hos
voksne til tillægsbehandling
af hyperurikæmi hos patienter med urinsyregigt (med eller uden tofi),
som ikke har opnået det
tilstræbte serumurinsyreniveau med en optimal dosis af en
xanthinoxidasehæmmer alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Zurampic er 200 mg én gang dagligt om
morgenen. Dette er også den
maksimale dosis (se pkt. 4.4).
Zurampic-tabletter skal indtages samtidig med morgendosis af en
xanthinoxidasehæmmer, dvs.
allopurinol eller febuxostat. Den anbefalede minimaldosis af
allopurinol er 300 mg, eller 200 mg til
patienter med moderat nedsat nyrefunktion (kreatininclearance [CrCL]
30-59 ml/min). Hvis
behandlingen med xanthinoxidasehæmmeren afbrydes, skal behandlingen
med Zurampic også
afbrydes.
Patienterne skal informeres om, at manglende efterlevelse af disse
instruktioner kan øge risikoen for
nyrepåvirkninger (se pkt. 4.4).
Patienterne skal instrueres i at være velhydrerede (fx 2 liter væske
pr. dag).
3
Det tilstræbte serumurinsyreniveau er under 6 mg/dl (360 µmol/l).
Hos patienter med tofi eller
vedvarende symptomer er målet under 5 mg/dl (300 µmol/l). Der kan
allerede udføres test af
serumurinsyre 4 uger 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas alemão 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-07-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 09-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas grego 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas inglês 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas francês 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas italiano 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas letão 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas lituano 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas maltês 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas holandês 06-07-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 09-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas polonês 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas português 06-07-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 09-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas romeno 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-07-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 09-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas sueco 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas islandês 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-07-2017
Características técnicas Características técnicas croata 06-07-2017

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos