Zurampic

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lesinurad

Disponible des:

Grünenthal GmbH

Codi ATC:

M04AB05

Designació comuna internacional (DCI):

lesinurad

Grupo terapéutico:

Antigout præparater

Área terapéutica:

hyperurikæmi

indicaciones terapéuticas:

Zurampic, er i kombination med en xanthin oxidase inhibitor, indiceret hos voksne til adjuverende behandling af hyperurikæmi i gigt patienter (med eller uden tophi), der ikke har nået målet serum urinsyre niveauer med en passende dosis af en xanthin oxidase inhibitor alene.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Trukket tilbage

Data d'autorització:

2016-02-18

Informació per a l'usuari

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ZURAMPIC 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lesinurad
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Zurampic
3.
Sådan skal du tage Zurampic
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zurampic indeholder det aktive stof lesinurad og anvendes til
behandling af urinsyregigt hos voksne
patienter, idet det nedsætter indholdet af urinsyre i blodet.
Zurampic skal tages sammen med
allopurinol eller febuxostat, som er lægemidler, der kaldes
xanthinoxidasehæmmere, og som også
nedsætter mængden af urinsyre i blodet.
Lægen vil udskrive Zurampic, hvis din nuværende medicin ikke kan
kontrollere din urinsyregigt. Du
skal bruge Zurampic sammen med enten allopurinol eller febuxostat.
SÅDAN VIRKER ZURAMPIC:
Urinsyregigt er en type leddegigt, der skyldes en ophobning af
uratkrystaller omkring leddene.
Zurampic stopper denne ophobning ved at sænke mængden af urinsyre i
blodet og kan muligvis
forebygge yderligere ledskader.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ZURAMPIC
TAG IKKE ZURAMPIC:
-
hvis du er allergisk over for lesinurad el
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zurampic 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lesinurad.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: En tablet
indeholder 52,92 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Ovale 5,7 x 12,9 mm blå tabletter.
Tabletterne er præget med “LES200” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zurampic er, i kombination med en xanthinoxidasehæmmer, indiceret hos
voksne til tillægsbehandling
af hyperurikæmi hos patienter med urinsyregigt (med eller uden tofi),
som ikke har opnået det
tilstræbte serumurinsyreniveau med en optimal dosis af en
xanthinoxidasehæmmer alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Zurampic er 200 mg én gang dagligt om
morgenen. Dette er også den
maksimale dosis (se pkt. 4.4).
Zurampic-tabletter skal indtages samtidig med morgendosis af en
xanthinoxidasehæmmer, dvs.
allopurinol eller febuxostat. Den anbefalede minimaldosis af
allopurinol er 300 mg, eller 200 mg til
patienter med moderat nedsat nyrefunktion (kreatininclearance [CrCL]
30-59 ml/min). Hvis
behandlingen med xanthinoxidasehæmmeren afbrydes, skal behandlingen
med Zurampic også
afbrydes.
Patienterne skal informeres om, at manglende efterlevelse af disse
instruktioner kan øge risikoen for
nyrepåvirkninger (se pkt. 4.4).
Patienterne skal instrueres i at være velhydrerede (fx 2 liter væske
pr. dag).
3
Det tilstræbte serumurinsyreniveau er under 6 mg/dl (360 µmol/l).
Hos patienter med tofi eller
vedvarende symptomer er målet under 5 mg/dl (300 µmol/l). Der kan
allerede udføres test af
serumurinsyre 4 uger 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-07-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents