Zurampic

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lesinurad

Prieinama:

Grünenthal GmbH

ATC kodas:

M04AB05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lesinurad

Farmakoterapinė grupė:

Antigout præparater

Gydymo sritis:

hyperurikæmi

Terapinės indikacijos:

Zurampic, er i kombination med en xanthin oxidase inhibitor, indiceret hos voksne til adjuverende behandling af hyperurikæmi i gigt patienter (med eller uden tophi), der ikke har nået målet serum urinsyre niveauer med en passende dosis af en xanthin oxidase inhibitor alene.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Trukket tilbage

Leidimo data:

2016-02-18

Pakuotės lapelis

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ZURAMPIC 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lesinurad
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Zurampic
3.
Sådan skal du tage Zurampic
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zurampic indeholder det aktive stof lesinurad og anvendes til
behandling af urinsyregigt hos voksne
patienter, idet det nedsætter indholdet af urinsyre i blodet.
Zurampic skal tages sammen med
allopurinol eller febuxostat, som er lægemidler, der kaldes
xanthinoxidasehæmmere, og som også
nedsætter mængden af urinsyre i blodet.
Lægen vil udskrive Zurampic, hvis din nuværende medicin ikke kan
kontrollere din urinsyregigt. Du
skal bruge Zurampic sammen med enten allopurinol eller febuxostat.
SÅDAN VIRKER ZURAMPIC:
Urinsyregigt er en type leddegigt, der skyldes en ophobning af
uratkrystaller omkring leddene.
Zurampic stopper denne ophobning ved at sænke mængden af urinsyre i
blodet og kan muligvis
forebygge yderligere ledskader.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ZURAMPIC
TAG IKKE ZURAMPIC:
-
hvis du er allergisk over for lesinurad el
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zurampic 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lesinurad.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: En tablet
indeholder 52,92 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Ovale 5,7 x 12,9 mm blå tabletter.
Tabletterne er præget med “LES200” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zurampic er, i kombination med en xanthinoxidasehæmmer, indiceret hos
voksne til tillægsbehandling
af hyperurikæmi hos patienter med urinsyregigt (med eller uden tofi),
som ikke har opnået det
tilstræbte serumurinsyreniveau med en optimal dosis af en
xanthinoxidasehæmmer alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Zurampic er 200 mg én gang dagligt om
morgenen. Dette er også den
maksimale dosis (se pkt. 4.4).
Zurampic-tabletter skal indtages samtidig med morgendosis af en
xanthinoxidasehæmmer, dvs.
allopurinol eller febuxostat. Den anbefalede minimaldosis af
allopurinol er 300 mg, eller 200 mg til
patienter med moderat nedsat nyrefunktion (kreatininclearance [CrCL]
30-59 ml/min). Hvis
behandlingen med xanthinoxidasehæmmeren afbrydes, skal behandlingen
med Zurampic også
afbrydes.
Patienterne skal informeres om, at manglende efterlevelse af disse
instruktioner kan øge risikoen for
nyrepåvirkninger (se pkt. 4.4).
Patienterne skal instrueres i at være velhydrerede (fx 2 liter væske
pr. dag).
3
Det tilstræbte serumurinsyreniveau er under 6 mg/dl (360 µmol/l).
Hos patienter med tofi eller
vedvarende symptomer er målet under 5 mg/dl (300 µmol/l). Der kan
allerede udføres test af
serumurinsyre 4 uger 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-07-2017

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją