Zurampic

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-07-2017

Principio attivo:

lesinurad

Commercializzato da:

Grünenthal GmbH

Codice ATC:

M04AB05

INN (Nome Internazionale):

lesinurad

Gruppo terapeutico:

Antigout præparater

Area terapeutica:

hyperurikæmi

Indicazioni terapeutiche:

Zurampic, er i kombination med en xanthin oxidase inhibitor, indiceret hos voksne til adjuverende behandling af hyperurikæmi i gigt patienter (med eller uden tophi), der ikke har nået målet serum urinsyre niveauer med en passende dosis af en xanthin oxidase inhibitor alene.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Trukket tilbage

Data dell'autorizzazione:

2016-02-18

Foglio illustrativo

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ZURAMPIC 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lesinurad
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Zurampic
3.
Sådan skal du tage Zurampic
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zurampic indeholder det aktive stof lesinurad og anvendes til
behandling af urinsyregigt hos voksne
patienter, idet det nedsætter indholdet af urinsyre i blodet.
Zurampic skal tages sammen med
allopurinol eller febuxostat, som er lægemidler, der kaldes
xanthinoxidasehæmmere, og som også
nedsætter mængden af urinsyre i blodet.
Lægen vil udskrive Zurampic, hvis din nuværende medicin ikke kan
kontrollere din urinsyregigt. Du
skal bruge Zurampic sammen med enten allopurinol eller febuxostat.
SÅDAN VIRKER ZURAMPIC:
Urinsyregigt er en type leddegigt, der skyldes en ophobning af
uratkrystaller omkring leddene.
Zurampic stopper denne ophobning ved at sænke mængden af urinsyre i
blodet og kan muligvis
forebygge yderligere ledskader.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ZURAMPIC
TAG IKKE ZURAMPIC:
-
hvis du er allergisk over for lesinurad el
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zurampic 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lesinurad.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: En tablet
indeholder 52,92 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Ovale 5,7 x 12,9 mm blå tabletter.
Tabletterne er præget med “LES200” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zurampic er, i kombination med en xanthinoxidasehæmmer, indiceret hos
voksne til tillægsbehandling
af hyperurikæmi hos patienter med urinsyregigt (med eller uden tofi),
som ikke har opnået det
tilstræbte serumurinsyreniveau med en optimal dosis af en
xanthinoxidasehæmmer alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Zurampic er 200 mg én gang dagligt om
morgenen. Dette er også den
maksimale dosis (se pkt. 4.4).
Zurampic-tabletter skal indtages samtidig med morgendosis af en
xanthinoxidasehæmmer, dvs.
allopurinol eller febuxostat. Den anbefalede minimaldosis af
allopurinol er 300 mg, eller 200 mg til
patienter med moderat nedsat nyrefunktion (kreatininclearance [CrCL]
30-59 ml/min). Hvis
behandlingen med xanthinoxidasehæmmeren afbrydes, skal behandlingen
med Zurampic også
afbrydes.
Patienterne skal informeres om, at manglende efterlevelse af disse
instruktioner kan øge risikoen for
nyrepåvirkninger (se pkt. 4.4).
Patienterne skal instrueres i at være velhydrerede (fx 2 liter væske
pr. dag).
3
Det tilstræbte serumurinsyreniveau er under 6 mg/dl (360 µmol/l).
Hos patienter med tofi eller
vedvarende symptomer er målet under 5 mg/dl (300 µmol/l). Der kan
allerede udføres test af
serumurinsyre 4 uger 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-07-2017

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti