Zurampic

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lesinurad

Dostupné s:

Grünenthal GmbH

ATC kód:

M04AB05

INN (Mezinárodní Name):

lesinurad

Terapeutické skupiny:

Antigout præparater

Terapeutické oblasti:

hyperurikæmi

Terapeutické indikace:

Zurampic, er i kombination med en xanthin oxidase inhibitor, indiceret hos voksne til adjuverende behandling af hyperurikæmi i gigt patienter (med eller uden tophi), der ikke har nået målet serum urinsyre niveauer med en passende dosis af en xanthin oxidase inhibitor alene.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Trukket tilbage

Datum autorizace:

2016-02-18

Informace pro uživatele

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ZURAMPIC 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lesinurad
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Zurampic
3.
Sådan skal du tage Zurampic
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zurampic indeholder det aktive stof lesinurad og anvendes til
behandling af urinsyregigt hos voksne
patienter, idet det nedsætter indholdet af urinsyre i blodet.
Zurampic skal tages sammen med
allopurinol eller febuxostat, som er lægemidler, der kaldes
xanthinoxidasehæmmere, og som også
nedsætter mængden af urinsyre i blodet.
Lægen vil udskrive Zurampic, hvis din nuværende medicin ikke kan
kontrollere din urinsyregigt. Du
skal bruge Zurampic sammen med enten allopurinol eller febuxostat.
SÅDAN VIRKER ZURAMPIC:
Urinsyregigt er en type leddegigt, der skyldes en ophobning af
uratkrystaller omkring leddene.
Zurampic stopper denne ophobning ved at sænke mængden af urinsyre i
blodet og kan muligvis
forebygge yderligere ledskader.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ZURAMPIC
TAG IKKE ZURAMPIC:
-
hvis du er allergisk over for lesinurad el
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zurampic 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lesinurad.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: En tablet
indeholder 52,92 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Ovale 5,7 x 12,9 mm blå tabletter.
Tabletterne er præget med “LES200” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zurampic er, i kombination med en xanthinoxidasehæmmer, indiceret hos
voksne til tillægsbehandling
af hyperurikæmi hos patienter med urinsyregigt (med eller uden tofi),
som ikke har opnået det
tilstræbte serumurinsyreniveau med en optimal dosis af en
xanthinoxidasehæmmer alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Zurampic er 200 mg én gang dagligt om
morgenen. Dette er også den
maksimale dosis (se pkt. 4.4).
Zurampic-tabletter skal indtages samtidig med morgendosis af en
xanthinoxidasehæmmer, dvs.
allopurinol eller febuxostat. Den anbefalede minimaldosis af
allopurinol er 300 mg, eller 200 mg til
patienter med moderat nedsat nyrefunktion (kreatininclearance [CrCL]
30-59 ml/min). Hvis
behandlingen med xanthinoxidasehæmmeren afbrydes, skal behandlingen
med Zurampic også
afbrydes.
Patienterne skal informeres om, at manglende efterlevelse af disse
instruktioner kan øge risikoen for
nyrepåvirkninger (se pkt. 4.4).
Patienterne skal instrueres i at være velhydrerede (fx 2 liter væske
pr. dag).
3
Det tilstræbte serumurinsyreniveau er under 6 mg/dl (360 µmol/l).
Hos patienter med tofi eller
vedvarende symptomer er målet under 5 mg/dl (300 µmol/l). Der kan
allerede udføres test af
serumurinsyre 4 uger 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-03-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů