Vipidia

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

alogliptin

Disponível em:

Takeda Pharma A/S

Código ATC:

A10BH04

DCI (Denominação Comum Internacional):

alogliptin benzoate

Grupo terapêutico:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Área terapêutica:

Cukura diabēts, 2. tips

Indicações terapêuticas:

Vipidia ir norādīts pieaugušo vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu, lai uzlabotu glycaemic kontroli kombinācijā ar citiem glikozes, pazeminot zālēm, tajā skaitā insulīna, kad tie kopā ar diētu un fiziskiem vingrinājumiem, nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole (sk. 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2013-09-18

Folheto informativo - Bula

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VIPIDIA 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
VIPIDIA 12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
VIPIDIA 6,25 MG APVALKOTĀS TABLETES
_alogliptin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vipidia un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vipidia lietošanas
3.
Kā lietot Vipidia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vipidia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIPIDIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Vipidia satur aktīvo vielu alogliptīnu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko dēvē par DPP-4 inhibitoriem
(dipeptidilpeptidāzes-4 inhibitori), kas ir „perorālie
pretdiabēta līdzekļi”. To lieto cukura līmeņa asinīs
pazemināšanai pieaugušiem cilvēkiem ar 2. tipa cukura diabētu. 2.
tipa cukura diabētu sauc arī par
insulīnneatkarīgo cukura diabēta jeb INCD.
Vipidia darbojas, lai palielinātu insulīna daudzumu organismā pēc
ēdienreizes un lai samazinātu
cukura daudzumu organismā. Vipidia jālieto kopā ar citām
pretdiabēta zālēm, kuras ārsts Jums ir
parakstījis, piemēram, ar sulfonilurīnvielas atvasinājumiem
(piemēram, glipizīdu, tolbutamīdu,
glibenklamīdu), metformīnu un/vai tiazolidīndioniem (piemēram,
pioglitazonu) un metformīnu un/vai
insulīnu.
Vipidia lieto, ja Jūsu glikozes līmeni asinīs nav iespējams
pietiekami kontrolēt ar diētu, fiziskām
aktivitātēm un vienu vai v
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vipidia 6,25 mg apvalkotās tabletes
Vipidia 12,5 mg apvalkotās tabletes
Vipidia 25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vipidia 6,25 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur alogliptīna benzoātu, kas atbilst 6,25 mg
alogliptīna (
_alogliptin_
).
Vipidia 12,5 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur alogliptīna benzoātu, kas atbilst 12,5 mg
alogliptīna (
_alogliptin_
).
Vipidia 25 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur alogliptīna benzoātu, kas atbilst 25 mg
alogliptīna (
_alogliptin_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Vipidia 6,25 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sārtas, ovālas (aptuveni 9,1 mm garas un 5,1 mm platas),
abpusēji izliektas apvalkotas tabletes ar
pelēkas tintes uzdruku “TAK” un “ALG-6.25” vienā pusē.
Vipidia 12,5 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, ovālas (aptuveni 9,1 mm garas un 5,1 mm platas), abpusēji
izliektas apvalkotas tabletes ar
pelēkas tintes uzdruku “TAK” un “ALG-12.5” vienā pusē.
Vipidia 25 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sarkanas, ovālas (aptuveni 9,1 mm garas un 5,1 mm platas),
abpusēji izliektas apvalkotas
tabletes ar pelēkas tintes uzdruku “TAK” un “ALG-25” vienā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vipidia indicēts pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu no 18 gadu
vecuma glikēmijas kontroles
uzlabošanai kombinācijā ar citām glikozes līmeni pazeminošām
zālēm, tai skaitā arī insulīnu, kad šīs
zāles kopā ar diētu un fiziskām aktivitātēm nenodrošina
pietiekamu glikēmijas kontroli (pieejamo
informāciju par dažādām kombinācijām skatīt 4.4., 4.5. un 5.1.
apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
Dažādu devu shēmu īstenošanai Vipidia ir pieejamas ar šādiem
stiprumiem: 25 mg, 12,5 mg un
6,25 mg apvalkotās tabletes.
3
_Pieaugušie (≥18 gadus veci) _
Ieteicamā alogliptīna deva ir viena 25 mg tabl
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 21-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 21-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 21-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 21-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos