Vipidia

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-07-2023

Aktiv bestanddel:

alogliptin

Tilgængelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

A10BH04

INN (International Name):

alogliptin benzoate

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapeutisk område:

Cukura diabēts, 2. tips

Terapeutiske indikationer:

Vipidia ir norādīts pieaugušo vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu, lai uzlabotu glycaemic kontroli kombinācijā ar citiem glikozes, pazeminot zālēm, tajā skaitā insulīna, kad tie kopā ar diētu un fiziskiem vingrinājumiem, nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole (sk. 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2013-09-18

Indlægsseddel

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VIPIDIA 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
VIPIDIA 12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
VIPIDIA 6,25 MG APVALKOTĀS TABLETES
_alogliptin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vipidia un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vipidia lietošanas
3.
Kā lietot Vipidia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vipidia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIPIDIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Vipidia satur aktīvo vielu alogliptīnu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko dēvē par DPP-4 inhibitoriem
(dipeptidilpeptidāzes-4 inhibitori), kas ir „perorālie
pretdiabēta līdzekļi”. To lieto cukura līmeņa asinīs
pazemināšanai pieaugušiem cilvēkiem ar 2. tipa cukura diabētu. 2.
tipa cukura diabētu sauc arī par
insulīnneatkarīgo cukura diabēta jeb INCD.
Vipidia darbojas, lai palielinātu insulīna daudzumu organismā pēc
ēdienreizes un lai samazinātu
cukura daudzumu organismā. Vipidia jālieto kopā ar citām
pretdiabēta zālēm, kuras ārsts Jums ir
parakstījis, piemēram, ar sulfonilurīnvielas atvasinājumiem
(piemēram, glipizīdu, tolbutamīdu,
glibenklamīdu), metformīnu un/vai tiazolidīndioniem (piemēram,
pioglitazonu) un metformīnu un/vai
insulīnu.
Vipidia lieto, ja Jūsu glikozes līmeni asinīs nav iespējams
pietiekami kontrolēt ar diētu, fiziskām
aktivitātēm un vienu vai v
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vipidia 6,25 mg apvalkotās tabletes
Vipidia 12,5 mg apvalkotās tabletes
Vipidia 25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vipidia 6,25 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur alogliptīna benzoātu, kas atbilst 6,25 mg
alogliptīna (
_alogliptin_
).
Vipidia 12,5 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur alogliptīna benzoātu, kas atbilst 12,5 mg
alogliptīna (
_alogliptin_
).
Vipidia 25 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur alogliptīna benzoātu, kas atbilst 25 mg
alogliptīna (
_alogliptin_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Vipidia 6,25 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sārtas, ovālas (aptuveni 9,1 mm garas un 5,1 mm platas),
abpusēji izliektas apvalkotas tabletes ar
pelēkas tintes uzdruku “TAK” un “ALG-6.25” vienā pusē.
Vipidia 12,5 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, ovālas (aptuveni 9,1 mm garas un 5,1 mm platas), abpusēji
izliektas apvalkotas tabletes ar
pelēkas tintes uzdruku “TAK” un “ALG-12.5” vienā pusē.
Vipidia 25 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sarkanas, ovālas (aptuveni 9,1 mm garas un 5,1 mm platas),
abpusēji izliektas apvalkotas
tabletes ar pelēkas tintes uzdruku “TAK” un “ALG-25” vienā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vipidia indicēts pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu no 18 gadu
vecuma glikēmijas kontroles
uzlabošanai kombinācijā ar citām glikozes līmeni pazeminošām
zālēm, tai skaitā arī insulīnu, kad šīs
zāles kopā ar diētu un fiziskām aktivitātēm nenodrošina
pietiekamu glikēmijas kontroli (pieejamo
informāciju par dažādām kombinācijām skatīt 4.4., 4.5. un 5.1.
apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
Dažādu devu shēmu īstenošanai Vipidia ir pieejamas ar šādiem
stiprumiem: 25 mg, 12,5 mg un
6,25 mg apvalkotās tabletes.
3
_Pieaugušie (≥18 gadus veci) _
Ieteicamā alogliptīna deva ir viena 25 mg tabl
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-10-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik