Vipidia

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-10-2013

유효 성분:

alogliptin

제공처:

Takeda Pharma A/S

ATC 코드:

A10BH04

INN (International Name):

alogliptin benzoate

치료 그룹:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

치료 영역:

Cukura diabēts, 2. tips

치료 징후:

Vipidia ir norādīts pieaugušo vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu, lai uzlabotu glycaemic kontroli kombinācijā ar citiem glikozes, pazeminot zālēm, tajā skaitā insulīna, kad tie kopā ar diētu un fiziskiem vingrinājumiem, nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole (sk. 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2013-09-18

환자 정보 전단

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VIPIDIA 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
VIPIDIA 12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
VIPIDIA 6,25 MG APVALKOTĀS TABLETES
_alogliptin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vipidia un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vipidia lietošanas
3.
Kā lietot Vipidia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vipidia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIPIDIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Vipidia satur aktīvo vielu alogliptīnu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko dēvē par DPP-4 inhibitoriem
(dipeptidilpeptidāzes-4 inhibitori), kas ir „perorālie
pretdiabēta līdzekļi”. To lieto cukura līmeņa asinīs
pazemināšanai pieaugušiem cilvēkiem ar 2. tipa cukura diabētu. 2.
tipa cukura diabētu sauc arī par
insulīnneatkarīgo cukura diabēta jeb INCD.
Vipidia darbojas, lai palielinātu insulīna daudzumu organismā pēc
ēdienreizes un lai samazinātu
cukura daudzumu organismā. Vipidia jālieto kopā ar citām
pretdiabēta zālēm, kuras ārsts Jums ir
parakstījis, piemēram, ar sulfonilurīnvielas atvasinājumiem
(piemēram, glipizīdu, tolbutamīdu,
glibenklamīdu), metformīnu un/vai tiazolidīndioniem (piemēram,
pioglitazonu) un metformīnu un/vai
insulīnu.
Vipidia lieto, ja Jūsu glikozes līmeni asinīs nav iespējams
pietiekami kontrolēt ar diētu, fiziskām
aktivitātēm un vienu vai v
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vipidia 6,25 mg apvalkotās tabletes
Vipidia 12,5 mg apvalkotās tabletes
Vipidia 25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vipidia 6,25 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur alogliptīna benzoātu, kas atbilst 6,25 mg
alogliptīna (
_alogliptin_
).
Vipidia 12,5 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur alogliptīna benzoātu, kas atbilst 12,5 mg
alogliptīna (
_alogliptin_
).
Vipidia 25 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur alogliptīna benzoātu, kas atbilst 25 mg
alogliptīna (
_alogliptin_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Vipidia 6,25 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sārtas, ovālas (aptuveni 9,1 mm garas un 5,1 mm platas),
abpusēji izliektas apvalkotas tabletes ar
pelēkas tintes uzdruku “TAK” un “ALG-6.25” vienā pusē.
Vipidia 12,5 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, ovālas (aptuveni 9,1 mm garas un 5,1 mm platas), abpusēji
izliektas apvalkotas tabletes ar
pelēkas tintes uzdruku “TAK” un “ALG-12.5” vienā pusē.
Vipidia 25 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sarkanas, ovālas (aptuveni 9,1 mm garas un 5,1 mm platas),
abpusēji izliektas apvalkotas
tabletes ar pelēkas tintes uzdruku “TAK” un “ALG-25” vienā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vipidia indicēts pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu no 18 gadu
vecuma glikēmijas kontroles
uzlabošanai kombinācijā ar citām glikozes līmeni pazeminošām
zālēm, tai skaitā arī insulīnu, kad šīs
zāles kopā ar diētu un fiziskām aktivitātēm nenodrošina
pietiekamu glikēmijas kontroli (pieejamo
informāciju par dažādām kombinācijām skatīt 4.4., 4.5. un 5.1.
apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
Dažādu devu shēmu īstenošanai Vipidia ir pieejamas ar šādiem
stiprumiem: 25 mg, 12,5 mg un
6,25 mg apvalkotās tabletes.
3
_Pieaugušie (≥18 gadus veci) _
Ieteicamā alogliptīna deva ir viena 25 mg tabl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-10-2013

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기