Vipidia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-07-2023

Bahan aktif:

alogliptin

Tersedia dari:

Takeda Pharma A/S

Kode ATC:

A10BH04

INN (Nama Internasional):

alogliptin benzoate

Kelompok Terapi:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Area terapi:

Cukura diabēts, 2. tips

Indikasi Terapi:

Vipidia ir norādīts pieaugušo vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu, lai uzlabotu glycaemic kontroli kombinācijā ar citiem glikozes, pazeminot zālēm, tajā skaitā insulīna, kad tie kopā ar diētu un fiziskiem vingrinājumiem, nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole (sk. 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2013-09-18

Selebaran informasi

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VIPIDIA 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
VIPIDIA 12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
VIPIDIA 6,25 MG APVALKOTĀS TABLETES
_alogliptin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vipidia un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vipidia lietošanas
3.
Kā lietot Vipidia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vipidia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIPIDIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Vipidia satur aktīvo vielu alogliptīnu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko dēvē par DPP-4 inhibitoriem
(dipeptidilpeptidāzes-4 inhibitori), kas ir „perorālie
pretdiabēta līdzekļi”. To lieto cukura līmeņa asinīs
pazemināšanai pieaugušiem cilvēkiem ar 2. tipa cukura diabētu. 2.
tipa cukura diabētu sauc arī par
insulīnneatkarīgo cukura diabēta jeb INCD.
Vipidia darbojas, lai palielinātu insulīna daudzumu organismā pēc
ēdienreizes un lai samazinātu
cukura daudzumu organismā. Vipidia jālieto kopā ar citām
pretdiabēta zālēm, kuras ārsts Jums ir
parakstījis, piemēram, ar sulfonilurīnvielas atvasinājumiem
(piemēram, glipizīdu, tolbutamīdu,
glibenklamīdu), metformīnu un/vai tiazolidīndioniem (piemēram,
pioglitazonu) un metformīnu un/vai
insulīnu.
Vipidia lieto, ja Jūsu glikozes līmeni asinīs nav iespējams
pietiekami kontrolēt ar diētu, fiziskām
aktivitātēm un vienu vai v
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vipidia 6,25 mg apvalkotās tabletes
Vipidia 12,5 mg apvalkotās tabletes
Vipidia 25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vipidia 6,25 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur alogliptīna benzoātu, kas atbilst 6,25 mg
alogliptīna (
_alogliptin_
).
Vipidia 12,5 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur alogliptīna benzoātu, kas atbilst 12,5 mg
alogliptīna (
_alogliptin_
).
Vipidia 25 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur alogliptīna benzoātu, kas atbilst 25 mg
alogliptīna (
_alogliptin_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Vipidia 6,25 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sārtas, ovālas (aptuveni 9,1 mm garas un 5,1 mm platas),
abpusēji izliektas apvalkotas tabletes ar
pelēkas tintes uzdruku “TAK” un “ALG-6.25” vienā pusē.
Vipidia 12,5 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, ovālas (aptuveni 9,1 mm garas un 5,1 mm platas), abpusēji
izliektas apvalkotas tabletes ar
pelēkas tintes uzdruku “TAK” un “ALG-12.5” vienā pusē.
Vipidia 25 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sarkanas, ovālas (aptuveni 9,1 mm garas un 5,1 mm platas),
abpusēji izliektas apvalkotas
tabletes ar pelēkas tintes uzdruku “TAK” un “ALG-25” vienā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vipidia indicēts pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu no 18 gadu
vecuma glikēmijas kontroles
uzlabošanai kombinācijā ar citām glikozes līmeni pazeminošām
zālēm, tai skaitā arī insulīnu, kad šīs
zāles kopā ar diētu un fiziskām aktivitātēm nenodrošina
pietiekamu glikēmijas kontroli (pieejamo
informāciju par dažādām kombinācijām skatīt 4.4., 4.5. un 5.1.
apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
Dažādu devu shēmu īstenošanai Vipidia ir pieejamas ar šādiem
stiprumiem: 25 mg, 12,5 mg un
6,25 mg apvalkotās tabletes.
3
_Pieaugušie (≥18 gadus veci) _
Ieteicamā alogliptīna deva ir viena 25 mg tabl
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-10-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen