Vipidia

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-07-2023

Principio attivo:

alogliptin

Commercializzato da:

Takeda Pharma A/S

Codice ATC:

A10BH04

INN (Nome Internazionale):

alogliptin benzoate

Gruppo terapeutico:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Area terapeutica:

Cukura diabēts, 2. tips

Indicazioni terapeutiche:

Vipidia ir norādīts pieaugušo vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu, lai uzlabotu glycaemic kontroli kombinācijā ar citiem glikozes, pazeminot zālēm, tajā skaitā insulīna, kad tie kopā ar diētu un fiziskiem vingrinājumiem, nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole (sk. 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2013-09-18

Foglio illustrativo

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VIPIDIA 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
VIPIDIA 12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
VIPIDIA 6,25 MG APVALKOTĀS TABLETES
_alogliptin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vipidia un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vipidia lietošanas
3.
Kā lietot Vipidia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vipidia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIPIDIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Vipidia satur aktīvo vielu alogliptīnu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko dēvē par DPP-4 inhibitoriem
(dipeptidilpeptidāzes-4 inhibitori), kas ir „perorālie
pretdiabēta līdzekļi”. To lieto cukura līmeņa asinīs
pazemināšanai pieaugušiem cilvēkiem ar 2. tipa cukura diabētu. 2.
tipa cukura diabētu sauc arī par
insulīnneatkarīgo cukura diabēta jeb INCD.
Vipidia darbojas, lai palielinātu insulīna daudzumu organismā pēc
ēdienreizes un lai samazinātu
cukura daudzumu organismā. Vipidia jālieto kopā ar citām
pretdiabēta zālēm, kuras ārsts Jums ir
parakstījis, piemēram, ar sulfonilurīnvielas atvasinājumiem
(piemēram, glipizīdu, tolbutamīdu,
glibenklamīdu), metformīnu un/vai tiazolidīndioniem (piemēram,
pioglitazonu) un metformīnu un/vai
insulīnu.
Vipidia lieto, ja Jūsu glikozes līmeni asinīs nav iespējams
pietiekami kontrolēt ar diētu, fiziskām
aktivitātēm un vienu vai v
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vipidia 6,25 mg apvalkotās tabletes
Vipidia 12,5 mg apvalkotās tabletes
Vipidia 25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vipidia 6,25 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur alogliptīna benzoātu, kas atbilst 6,25 mg
alogliptīna (
_alogliptin_
).
Vipidia 12,5 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur alogliptīna benzoātu, kas atbilst 12,5 mg
alogliptīna (
_alogliptin_
).
Vipidia 25 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur alogliptīna benzoātu, kas atbilst 25 mg
alogliptīna (
_alogliptin_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Vipidia 6,25 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sārtas, ovālas (aptuveni 9,1 mm garas un 5,1 mm platas),
abpusēji izliektas apvalkotas tabletes ar
pelēkas tintes uzdruku “TAK” un “ALG-6.25” vienā pusē.
Vipidia 12,5 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, ovālas (aptuveni 9,1 mm garas un 5,1 mm platas), abpusēji
izliektas apvalkotas tabletes ar
pelēkas tintes uzdruku “TAK” un “ALG-12.5” vienā pusē.
Vipidia 25 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sarkanas, ovālas (aptuveni 9,1 mm garas un 5,1 mm platas),
abpusēji izliektas apvalkotas
tabletes ar pelēkas tintes uzdruku “TAK” un “ALG-25” vienā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vipidia indicēts pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu no 18 gadu
vecuma glikēmijas kontroles
uzlabošanai kombinācijā ar citām glikozes līmeni pazeminošām
zālēm, tai skaitā arī insulīnu, kad šīs
zāles kopā ar diētu un fiziskām aktivitātēm nenodrošina
pietiekamu glikēmijas kontroli (pieejamo
informāciju par dažādām kombinācijām skatīt 4.4., 4.5. un 5.1.
apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
Dažādu devu shēmu īstenošanai Vipidia ir pieejamas ar šādiem
stiprumiem: 25 mg, 12,5 mg un
6,25 mg apvalkotās tabletes.
3
_Pieaugušie (≥18 gadus veci) _
Ieteicamā alogliptīna deva ir viena 25 mg tabl
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti