Relvar Ellipta

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

флутиказона фуроат, vilanterol

Disponível em:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Código ATC:

R03AK10

DCI (Denominação Comum Internacional):

fluticasone furoate, vilanterol

Grupo terapêutico:

Adrenergics и други лекарства за обструктивни заболявания на дихателните пътища

Área terapêutica:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Indicações terapêuticas:

Астма справка:Relvar Ellipta е посочено в редовното лечение на бронхиална астма при възрастни и юноши на възраст 12 и повече години, където използването на комбинации на продукта (дълго действащ бета2-агонист и ингаляционных кортикостероиди) са подходящи:пациентите не е адекватно контролирана ингаляционными джи си ес и, ако е необходимо" вдишване, кратко действащ бета2-агонисти. пациентите вече са адекватно контролирани в двата ингаляционных кортикостероид и дълго действащ бета2-агонист. Признаци на хронична обструктивна белодробна болест:Relvar Ellipta е показан за симптоматично лечение на възрастни пациенти с хронична обструктивна белодробна болест с ОФВ1.

Resumo do produto:

Revision: 25

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2013-11-13

Folheto informativo - Bula

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RELVAR ELLIPTA 92 МИКРОГРАМА/22 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ПРЕДВАРИТЕЛНО
ДОЗИРАН
RELVAR ELLIPTA 184 МИКРОГРАМА/22 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ПРЕДВАРИТЕЛНО
ДОЗИРАН
флутиказонов фуроат/вилантерол
(fluticasone furoate/vilanterol)
_ _
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Relvar Ellipta и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Relvar Ellipta
3.
Как да използвате Relvar Ellipta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Relvar
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Relvar Ellipta 92 микрограма/22 микрограма
прах за инхалация, предварително
дозиран
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка единична инхалация доставя една
освободена доза (дозата, която се
освобождава от
мундщука) от 92 микрограма
флутиказонов фуроат (fluticasone furoate) и 22
микрограма
вилантерол (vilanterol) (като трифенатат).
Това съответства на предварително
дозирана доза от
100 микрограма флутиказонов фуроат и 25
микрограма вилантерол (като
трифенатат).
Помощно вещество с известно действие
Всяка освободена доза съдържа
приблизително 25 mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, предварително
дозиран
Бял прах в светлосив инхалатор (Ellipta) с
жълт капак на мундщука и брояч на
дозите.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Астма
Relvar Ellipta е показан за редовна терапия
на астма при възрастни и юноши на
възраст на и над
12 години, където е подходящо
прилагането на комбиниран лекарствен
продукт
(дългодействащ бета
2
-агонист и инхалаторен
кортикостероид):
•
пациенти, които са незадов
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 25-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 25-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 04-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 25-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 04-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 25-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 25-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 04-09-2023

Ver histórico de documentos