Relvar Ellipta

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-04-2018

Toimeaine:

флутиказона фуроат, vilanterol

Saadav alates:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kood:

R03AK10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapeutiline rühm:

Adrenergics и други лекарства за обструктивни заболявания на дихателните пътища

Terapeutiline ala:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Näidustused:

Астма справка:Relvar Ellipta е посочено в редовното лечение на бронхиална астма при възрастни и юноши на възраст 12 и повече години, където използването на комбинации на продукта (дълго действащ бета2-агонист и ингаляционных кортикостероиди) са подходящи:пациентите не е адекватно контролирана ингаляционными джи си ес и, ако е необходимо" вдишване, кратко действащ бета2-агонисти. пациентите вече са адекватно контролирани в двата ингаляционных кортикостероид и дълго действащ бета2-агонист. Признаци на хронична обструктивна белодробна болест:Relvar Ellipta е показан за симптоматично лечение на възрастни пациенти с хронична обструктивна белодробна болест с ОФВ1.

Toote kokkuvõte:

Revision: 25

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2013-11-13

Infovoldik

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RELVAR ELLIPTA 92 МИКРОГРАМА/22 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ПРЕДВАРИТЕЛНО
ДОЗИРАН
RELVAR ELLIPTA 184 МИКРОГРАМА/22 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ПРЕДВАРИТЕЛНО
ДОЗИРАН
флутиказонов фуроат/вилантерол
(fluticasone furoate/vilanterol)
_ _
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Relvar Ellipta и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Relvar Ellipta
3.
Как да използвате Relvar Ellipta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Relvar
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Relvar Ellipta 92 микрограма/22 микрограма
прах за инхалация, предварително
дозиран
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка единична инхалация доставя една
освободена доза (дозата, която се
освобождава от
мундщука) от 92 микрограма
флутиказонов фуроат (fluticasone furoate) и 22
микрограма
вилантерол (vilanterol) (като трифенатат).
Това съответства на предварително
дозирана доза от
100 микрограма флутиказонов фуроат и 25
микрограма вилантерол (като
трифенатат).
Помощно вещество с известно действие
Всяка освободена доза съдържа
приблизително 25 mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, предварително
дозиран
Бял прах в светлосив инхалатор (Ellipta) с
жълт капак на мундщука и брояч на
дозите.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Астма
Relvar Ellipta е показан за редовна терапия
на астма при възрастни и юноши на
възраст на и над
12 години, където е подходящо
прилагането на комбиниран лекарствен
продукт
(дългодействащ бета
2
-агонист и инхалаторен
кортикостероид):
•
пациенти, които са незадов
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik taani 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik läti 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik malta 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik poola 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik soome 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik norra 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 04-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 04-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-04-2018

Vaadake dokumentide ajalugu