Relvar Ellipta

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

флутиказона фуроат, vilanterol

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ए.टी.सी कोड:

R03AK10

INN (इंटरनेशनल नाम):

fluticasone furoate, vilanterol

चिकित्सीय समूह:

Adrenergics и други лекарства за обструктивни заболявания на дихателните пътища

चिकित्सीय क्षेत्र:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

चिकित्सीय संकेत:

Астма справка:Relvar Ellipta е посочено в редовното лечение на бронхиална астма при възрастни и юноши на възраст 12 и повече години, където използването на комбинации на продукта (дълго действащ бета2-агонист и ингаляционных кортикостероиди) са подходящи:пациентите не е адекватно контролирана ингаляционными джи си ес и, ако е необходимо" вдишване, кратко действащ бета2-агонисти. пациентите вече са адекватно контролирани в двата ингаляционных кортикостероид и дълго действащ бета2-агонист. Признаци на хронична обструктивна белодробна болест:Relvar Ellipta е показан за симптоматично лечение на възрастни пациенти с хронична обструктивна белодробна болест с ОФВ1.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 25

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2013-11-13

सूचना पत्रक

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RELVAR ELLIPTA 92 МИКРОГРАМА/22 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ПРЕДВАРИТЕЛНО
ДОЗИРАН
RELVAR ELLIPTA 184 МИКРОГРАМА/22 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ПРЕДВАРИТЕЛНО
ДОЗИРАН
флутиказонов фуроат/вилантерол
(fluticasone furoate/vilanterol)
_ _
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Relvar Ellipta и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Relvar Ellipta
3.
Как да използвате Relvar Ellipta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Relvar
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Relvar Ellipta 92 микрограма/22 микрограма
прах за инхалация, предварително
дозиран
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка единична инхалация доставя една
освободена доза (дозата, която се
освобождава от
мундщука) от 92 микрограма
флутиказонов фуроат (fluticasone furoate) и 22
микрограма
вилантерол (vilanterol) (като трифенатат).
Това съответства на предварително
дозирана доза от
100 микрограма флутиказонов фуроат и 25
микрограма вилантерол (като
трифенатат).
Помощно вещество с известно действие
Всяка освободена доза съдържа
приблизително 25 mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, предварително
дозиран
Бял прах в светлосив инхалатор (Ellipta) с
жълт капак на мундщука и брояч на
дозите.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Астма
Relvar Ellipta е показан за редовна терапия
на астма при възрастни и юноши на
възраст на и над
12 години, където е подходящо
прилагането на комбиниран лекарствен
продукт
(дългодействащ бета
2
-агонист и инхалаторен
кортикостероид):
•
пациенти, които са незадов
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-04-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें