Relvar Ellipta

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

флутиказона фуроат, vilanterol

Доступно од:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

АТЦ код:

R03AK10

INN (Међународно име):

fluticasone furoate, vilanterol

Терапеутска група:

Adrenergics и други лекарства за обструктивни заболявания на дихателните пътища

Терапеутска област:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Терапеутске индикације:

Астма справка:Relvar Ellipta е посочено в редовното лечение на бронхиална астма при възрастни и юноши на възраст 12 и повече години, където използването на комбинации на продукта (дълго действащ бета2-агонист и ингаляционных кортикостероиди) са подходящи:пациентите не е адекватно контролирана ингаляционными джи си ес и, ако е необходимо" вдишване, кратко действащ бета2-агонисти. пациентите вече са адекватно контролирани в двата ингаляционных кортикостероид и дълго действащ бета2-агонист. Признаци на хронична обструктивна белодробна болест:Relvar Ellipta е показан за симптоматично лечение на възрастни пациенти с хронична обструктивна белодробна болест с ОФВ1.

Резиме производа:

Revision: 25

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2013-11-13

Информативни летак

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RELVAR ELLIPTA 92 МИКРОГРАМА/22 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ПРЕДВАРИТЕЛНО
ДОЗИРАН
RELVAR ELLIPTA 184 МИКРОГРАМА/22 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ПРЕДВАРИТЕЛНО
ДОЗИРАН
флутиказонов фуроат/вилантерол
(fluticasone furoate/vilanterol)
_ _
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Relvar Ellipta и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Relvar Ellipta
3.
Как да използвате Relvar Ellipta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Relvar
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Relvar Ellipta 92 микрограма/22 микрограма
прах за инхалация, предварително
дозиран
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка единична инхалация доставя една
освободена доза (дозата, която се
освобождава от
мундщука) от 92 микрограма
флутиказонов фуроат (fluticasone furoate) и 22
микрограма
вилантерол (vilanterol) (като трифенатат).
Това съответства на предварително
дозирана доза от
100 микрограма флутиказонов фуроат и 25
микрограма вилантерол (като
трифенатат).
Помощно вещество с известно действие
Всяка освободена доза съдържа
приблизително 25 mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, предварително
дозиран
Бял прах в светлосив инхалатор (Ellipta) с
жълт капак на мундщука и брояч на
дозите.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Астма
Relvar Ellipta е показан за редовна терапия
на астма при възрастни и юноши на
възраст на и над
12 години, където е подходящо
прилагането на комбиниран лекарствен
продукт
(дългодействащ бета
2
-агонист и инхалаторен
кортикостероид):
•
пациенти, които са незадов
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 04-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 04-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 04-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-04-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 04-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 04-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 04-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 04-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-04-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 04-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 04-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-04-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 04-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 04-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 04-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената