Lyxumia

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

lixisenatide

Disponível em:

Sanofi Winthrop Industrie

Código ATC:

A10BJ03

DCI (Denominação Comum Internacional):

lixisenatide

Grupo terapêutico:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Área terapêutica:

Cukura diabēts, 2. tips

Indicações terapêuticas:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2013-01-31

Folheto informativo - Bula

                                52
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LYXUMIA 10 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
LYXUMIA 20 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM _ _
_lixisenatidum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lyxumia un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lyxumia lietošanas
3.
Kā lietot Lyxumia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lyxumia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LYXUMIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Lyxumia satur aktīvo vielu liksizenatīdu.
Tās ir injicējamas zāles, ko lieto, lai palīdzētu Jūsu
organismam kontrolēt cukura līmeni asinīs tad, kad
tas ir pārāk augsts. Tās lieto pieaugušajiem ar 2. tipa cukura
diabētu.
Lyxumia lieto kopā ar citām zālēm diabēta ārstēšanai, ja ar
tām neizdodas pietiekami kontrolēt
glikozes līmeni asinīs. Tās var būt:
•
iekšķīgi lietojamie pretdiabēta līdzekļi (piemēram,
metformīns, pioglitazons, sulfonilurīnvielas
atvasinājumi) un/vai
•
bazālais insulīns, insulīna veids, kas darbojas visu dienu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LYXUMIA LIETOŠANAS
_ _
_ _
NELIETOJIET LYXUMIA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret liksizenatīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Lyxumia lietošanas konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu:
-
ja Jums ir 1. tip
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lyxumia 10 mikrogrami šķīdums injekcijām
Lyxumia 20 mikrogrami šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lyxumia 10 mikrogrami šķīdums injekcijām
Viena deva (0,2 ml) satur 10 mikrogramus (µg) liksizenatīda (
_lixisenatidum_
) (50 µg vienā ml).
Lyxumia 20 mikrogrami šķīdums injekcijām
Viena deva (0,2 ml) satur 20 mikrogramus (µg) liksizenatīda (
_lixisenatidum_
) (100 µg vienā ml).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Katra deva satur 540 mikrogramus metakrezola.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lyxumia ir indicēts 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai
pieaugušajiem, lai sasniegtu glikēmijas kontroli,
lietojot kombinācijā ar perorālām glikozes līmeni pazeminošām
zālēm un/vai bazālo insulīnu, ja tie
kopā ar diētu un fizisko slodzi nenodrošina pietiekamu glikēmijas
kontroli (pieejamo informāciju par
dažādām kombinācijām skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS_ _
_ _
Devas
Sākumdeva: lietošanu sāk ar 10 µg liksizenatīda vienreiz dienā
14 dienas.
Balstdeva: fiksētu liksizenatīda balstdevu 20 µg vienreiz dienā
sāk lietot 15. dienā.
Sākumdevai ir pieejams Lyxumia 10 mikrogrami šķīdums injekcijām.
Balstdevai ir pieejams Lyxumia 20 mikrogrami šķīdums injekcijām.
Pievienojot Lyxumia jau lietotai metformīna terapijai, metformīnu
var turpināt lietot tādā pašā devā,
nemainot to.
Pievienojot Lyxumia jau lietotai sulfonilurīnvielas atvasinājuma
terapijai vai bazālam insulīnam, lai
mazinātu hipoglikēmijas risku, var apsvērt sulfonilurīnvielas
atvasinājuma vai bazālā insulīna devas
samazināšanu. Lyxumia nedrīkst lietot kombinācijā ar bazālo
insulīnu un sulfonilurīnvielas
atvasinājumiem palielināta hipoglikēmijas riska dēļ (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Lietojot Lyxum
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 18-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 18-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 18-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 18-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos