Lyxumia

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

lixisenatide

Disponible des:

Sanofi Winthrop Industrie

Codi ATC:

A10BJ03

Designació comuna internacional (DCI):

lixisenatide

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Área terapéutica:

Cukura diabēts, 2. tips

indicaciones terapéuticas:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2013-01-31

Informació per a l'usuari

                                52
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LYXUMIA 10 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
LYXUMIA 20 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM _ _
_lixisenatidum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lyxumia un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lyxumia lietošanas
3.
Kā lietot Lyxumia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lyxumia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LYXUMIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Lyxumia satur aktīvo vielu liksizenatīdu.
Tās ir injicējamas zāles, ko lieto, lai palīdzētu Jūsu
organismam kontrolēt cukura līmeni asinīs tad, kad
tas ir pārāk augsts. Tās lieto pieaugušajiem ar 2. tipa cukura
diabētu.
Lyxumia lieto kopā ar citām zālēm diabēta ārstēšanai, ja ar
tām neizdodas pietiekami kontrolēt
glikozes līmeni asinīs. Tās var būt:
•
iekšķīgi lietojamie pretdiabēta līdzekļi (piemēram,
metformīns, pioglitazons, sulfonilurīnvielas
atvasinājumi) un/vai
•
bazālais insulīns, insulīna veids, kas darbojas visu dienu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LYXUMIA LIETOŠANAS
_ _
_ _
NELIETOJIET LYXUMIA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret liksizenatīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Lyxumia lietošanas konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu:
-
ja Jums ir 1. tip
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lyxumia 10 mikrogrami šķīdums injekcijām
Lyxumia 20 mikrogrami šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lyxumia 10 mikrogrami šķīdums injekcijām
Viena deva (0,2 ml) satur 10 mikrogramus (µg) liksizenatīda (
_lixisenatidum_
) (50 µg vienā ml).
Lyxumia 20 mikrogrami šķīdums injekcijām
Viena deva (0,2 ml) satur 20 mikrogramus (µg) liksizenatīda (
_lixisenatidum_
) (100 µg vienā ml).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Katra deva satur 540 mikrogramus metakrezola.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lyxumia ir indicēts 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai
pieaugušajiem, lai sasniegtu glikēmijas kontroli,
lietojot kombinācijā ar perorālām glikozes līmeni pazeminošām
zālēm un/vai bazālo insulīnu, ja tie
kopā ar diētu un fizisko slodzi nenodrošina pietiekamu glikēmijas
kontroli (pieejamo informāciju par
dažādām kombinācijām skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS_ _
_ _
Devas
Sākumdeva: lietošanu sāk ar 10 µg liksizenatīda vienreiz dienā
14 dienas.
Balstdeva: fiksētu liksizenatīda balstdevu 20 µg vienreiz dienā
sāk lietot 15. dienā.
Sākumdevai ir pieejams Lyxumia 10 mikrogrami šķīdums injekcijām.
Balstdevai ir pieejams Lyxumia 20 mikrogrami šķīdums injekcijām.
Pievienojot Lyxumia jau lietotai metformīna terapijai, metformīnu
var turpināt lietot tādā pašā devā,
nemainot to.
Pievienojot Lyxumia jau lietotai sulfonilurīnvielas atvasinājuma
terapijai vai bazālam insulīnam, lai
mazinātu hipoglikēmijas risku, var apsvērt sulfonilurīnvielas
atvasinājuma vai bazālā insulīna devas
samazināšanu. Lyxumia nedrīkst lietot kombinācijā ar bazālo
insulīnu un sulfonilurīnvielas
atvasinājumiem palielināta hipoglikēmijas riska dēļ (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Lietojot Lyxum
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents