Lyxumia

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-10-2014

Toimeaine:

lixisenatide

Saadav alates:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kood:

A10BJ03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lixisenatide

Terapeutiline rühm:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Terapeutiline ala:

Cukura diabēts, 2. tips

Näidustused:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2013-01-31

Infovoldik

                                52
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LYXUMIA 10 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
LYXUMIA 20 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM _ _
_lixisenatidum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lyxumia un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lyxumia lietošanas
3.
Kā lietot Lyxumia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lyxumia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LYXUMIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Lyxumia satur aktīvo vielu liksizenatīdu.
Tās ir injicējamas zāles, ko lieto, lai palīdzētu Jūsu
organismam kontrolēt cukura līmeni asinīs tad, kad
tas ir pārāk augsts. Tās lieto pieaugušajiem ar 2. tipa cukura
diabētu.
Lyxumia lieto kopā ar citām zālēm diabēta ārstēšanai, ja ar
tām neizdodas pietiekami kontrolēt
glikozes līmeni asinīs. Tās var būt:
•
iekšķīgi lietojamie pretdiabēta līdzekļi (piemēram,
metformīns, pioglitazons, sulfonilurīnvielas
atvasinājumi) un/vai
•
bazālais insulīns, insulīna veids, kas darbojas visu dienu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LYXUMIA LIETOŠANAS
_ _
_ _
NELIETOJIET LYXUMIA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret liksizenatīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Lyxumia lietošanas konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu:
-
ja Jums ir 1. tip
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lyxumia 10 mikrogrami šķīdums injekcijām
Lyxumia 20 mikrogrami šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lyxumia 10 mikrogrami šķīdums injekcijām
Viena deva (0,2 ml) satur 10 mikrogramus (µg) liksizenatīda (
_lixisenatidum_
) (50 µg vienā ml).
Lyxumia 20 mikrogrami šķīdums injekcijām
Viena deva (0,2 ml) satur 20 mikrogramus (µg) liksizenatīda (
_lixisenatidum_
) (100 µg vienā ml).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Katra deva satur 540 mikrogramus metakrezola.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lyxumia ir indicēts 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai
pieaugušajiem, lai sasniegtu glikēmijas kontroli,
lietojot kombinācijā ar perorālām glikozes līmeni pazeminošām
zālēm un/vai bazālo insulīnu, ja tie
kopā ar diētu un fizisko slodzi nenodrošina pietiekamu glikēmijas
kontroli (pieejamo informāciju par
dažādām kombinācijām skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS_ _
_ _
Devas
Sākumdeva: lietošanu sāk ar 10 µg liksizenatīda vienreiz dienā
14 dienas.
Balstdeva: fiksētu liksizenatīda balstdevu 20 µg vienreiz dienā
sāk lietot 15. dienā.
Sākumdevai ir pieejams Lyxumia 10 mikrogrami šķīdums injekcijām.
Balstdevai ir pieejams Lyxumia 20 mikrogrami šķīdums injekcijām.
Pievienojot Lyxumia jau lietotai metformīna terapijai, metformīnu
var turpināt lietot tādā pašā devā,
nemainot to.
Pievienojot Lyxumia jau lietotai sulfonilurīnvielas atvasinājuma
terapijai vai bazālam insulīnam, lai
mazinātu hipoglikēmijas risku, var apsvērt sulfonilurīnvielas
atvasinājuma vai bazālā insulīna devas
samazināšanu. Lyxumia nedrīkst lietot kombinācijā ar bazālo
insulīnu un sulfonilurīnvielas
atvasinājumiem palielināta hipoglikēmijas riska dēļ (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Lietojot Lyxum
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik taani 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik malta 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik poola 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik soome 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-10-2014
Infovoldik Infovoldik norra 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 18-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 18-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-10-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu