Lyxumia

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-10-2014

有効成分:

lixisenatide

から入手可能:

Sanofi Winthrop Industrie

ATCコード:

A10BJ03

INN(国際名):

lixisenatide

治療群:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

治療領域:

Cukura diabēts, 2. tips

適応症:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2013-01-31

情報リーフレット

                                52
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LYXUMIA 10 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
LYXUMIA 20 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM _ _
_lixisenatidum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lyxumia un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lyxumia lietošanas
3.
Kā lietot Lyxumia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lyxumia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LYXUMIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Lyxumia satur aktīvo vielu liksizenatīdu.
Tās ir injicējamas zāles, ko lieto, lai palīdzētu Jūsu
organismam kontrolēt cukura līmeni asinīs tad, kad
tas ir pārāk augsts. Tās lieto pieaugušajiem ar 2. tipa cukura
diabētu.
Lyxumia lieto kopā ar citām zālēm diabēta ārstēšanai, ja ar
tām neizdodas pietiekami kontrolēt
glikozes līmeni asinīs. Tās var būt:
•
iekšķīgi lietojamie pretdiabēta līdzekļi (piemēram,
metformīns, pioglitazons, sulfonilurīnvielas
atvasinājumi) un/vai
•
bazālais insulīns, insulīna veids, kas darbojas visu dienu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LYXUMIA LIETOŠANAS
_ _
_ _
NELIETOJIET LYXUMIA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret liksizenatīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Lyxumia lietošanas konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu:
-
ja Jums ir 1. tip
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lyxumia 10 mikrogrami šķīdums injekcijām
Lyxumia 20 mikrogrami šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lyxumia 10 mikrogrami šķīdums injekcijām
Viena deva (0,2 ml) satur 10 mikrogramus (µg) liksizenatīda (
_lixisenatidum_
) (50 µg vienā ml).
Lyxumia 20 mikrogrami šķīdums injekcijām
Viena deva (0,2 ml) satur 20 mikrogramus (µg) liksizenatīda (
_lixisenatidum_
) (100 µg vienā ml).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Katra deva satur 540 mikrogramus metakrezola.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lyxumia ir indicēts 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai
pieaugušajiem, lai sasniegtu glikēmijas kontroli,
lietojot kombinācijā ar perorālām glikozes līmeni pazeminošām
zālēm un/vai bazālo insulīnu, ja tie
kopā ar diētu un fizisko slodzi nenodrošina pietiekamu glikēmijas
kontroli (pieejamo informāciju par
dažādām kombinācijām skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS_ _
_ _
Devas
Sākumdeva: lietošanu sāk ar 10 µg liksizenatīda vienreiz dienā
14 dienas.
Balstdeva: fiksētu liksizenatīda balstdevu 20 µg vienreiz dienā
sāk lietot 15. dienā.
Sākumdevai ir pieejams Lyxumia 10 mikrogrami šķīdums injekcijām.
Balstdevai ir pieejams Lyxumia 20 mikrogrami šķīdums injekcijām.
Pievienojot Lyxumia jau lietotai metformīna terapijai, metformīnu
var turpināt lietot tādā pašā devā,
nemainot to.
Pievienojot Lyxumia jau lietotai sulfonilurīnvielas atvasinājuma
terapijai vai bazālam insulīnam, lai
mazinātu hipoglikēmijas risku, var apsvērt sulfonilurīnvielas
atvasinājuma vai bazālā insulīna devas
samazināšanu. Lyxumia nedrīkst lietot kombinācijā ar bazālo
insulīnu un sulfonilurīnvielas
atvasinājumiem palielināta hipoglikēmijas riska dēļ (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Lietojot Lyxum
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-10-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する