Lyxumia

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-07-2023

Aktiv bestanddel:

lixisenatide

Tilgængelig fra:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kode:

A10BJ03

INN (International Name):

lixisenatide

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Terapeutisk område:

Cukura diabēts, 2. tips

Terapeutiske indikationer:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2013-01-31

Indlægsseddel

                                52
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LYXUMIA 10 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
LYXUMIA 20 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM _ _
_lixisenatidum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lyxumia un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lyxumia lietošanas
3.
Kā lietot Lyxumia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lyxumia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LYXUMIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Lyxumia satur aktīvo vielu liksizenatīdu.
Tās ir injicējamas zāles, ko lieto, lai palīdzētu Jūsu
organismam kontrolēt cukura līmeni asinīs tad, kad
tas ir pārāk augsts. Tās lieto pieaugušajiem ar 2. tipa cukura
diabētu.
Lyxumia lieto kopā ar citām zālēm diabēta ārstēšanai, ja ar
tām neizdodas pietiekami kontrolēt
glikozes līmeni asinīs. Tās var būt:
•
iekšķīgi lietojamie pretdiabēta līdzekļi (piemēram,
metformīns, pioglitazons, sulfonilurīnvielas
atvasinājumi) un/vai
•
bazālais insulīns, insulīna veids, kas darbojas visu dienu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LYXUMIA LIETOŠANAS
_ _
_ _
NELIETOJIET LYXUMIA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret liksizenatīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Lyxumia lietošanas konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu:
-
ja Jums ir 1. tip
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lyxumia 10 mikrogrami šķīdums injekcijām
Lyxumia 20 mikrogrami šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lyxumia 10 mikrogrami šķīdums injekcijām
Viena deva (0,2 ml) satur 10 mikrogramus (µg) liksizenatīda (
_lixisenatidum_
) (50 µg vienā ml).
Lyxumia 20 mikrogrami šķīdums injekcijām
Viena deva (0,2 ml) satur 20 mikrogramus (µg) liksizenatīda (
_lixisenatidum_
) (100 µg vienā ml).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Katra deva satur 540 mikrogramus metakrezola.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lyxumia ir indicēts 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai
pieaugušajiem, lai sasniegtu glikēmijas kontroli,
lietojot kombinācijā ar perorālām glikozes līmeni pazeminošām
zālēm un/vai bazālo insulīnu, ja tie
kopā ar diētu un fizisko slodzi nenodrošina pietiekamu glikēmijas
kontroli (pieejamo informāciju par
dažādām kombinācijām skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS_ _
_ _
Devas
Sākumdeva: lietošanu sāk ar 10 µg liksizenatīda vienreiz dienā
14 dienas.
Balstdeva: fiksētu liksizenatīda balstdevu 20 µg vienreiz dienā
sāk lietot 15. dienā.
Sākumdevai ir pieejams Lyxumia 10 mikrogrami šķīdums injekcijām.
Balstdevai ir pieejams Lyxumia 20 mikrogrami šķīdums injekcijām.
Pievienojot Lyxumia jau lietotai metformīna terapijai, metformīnu
var turpināt lietot tādā pašā devā,
nemainot to.
Pievienojot Lyxumia jau lietotai sulfonilurīnvielas atvasinājuma
terapijai vai bazālam insulīnam, lai
mazinātu hipoglikēmijas risku, var apsvērt sulfonilurīnvielas
atvasinājuma vai bazālā insulīna devas
samazināšanu. Lyxumia nedrīkst lietot kombinācijā ar bazālo
insulīnu un sulfonilurīnvielas
atvasinājumiem palielināta hipoglikēmijas riska dēļ (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Lietojot Lyxum
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-10-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik