Lyxumia

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

lixisenatide

Available from:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC code:

A10BJ03

INN (International Name):

lixisenatide

Therapeutic group:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Therapeutic area:

Cukura diabēts, 2. tips

Therapeutic indications:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2013-01-31

Patient Information leaflet

                                52
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LYXUMIA 10 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
LYXUMIA 20 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM _ _
_lixisenatidum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lyxumia un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lyxumia lietošanas
3.
Kā lietot Lyxumia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lyxumia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LYXUMIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Lyxumia satur aktīvo vielu liksizenatīdu.
Tās ir injicējamas zāles, ko lieto, lai palīdzētu Jūsu
organismam kontrolēt cukura līmeni asinīs tad, kad
tas ir pārāk augsts. Tās lieto pieaugušajiem ar 2. tipa cukura
diabētu.
Lyxumia lieto kopā ar citām zālēm diabēta ārstēšanai, ja ar
tām neizdodas pietiekami kontrolēt
glikozes līmeni asinīs. Tās var būt:
•
iekšķīgi lietojamie pretdiabēta līdzekļi (piemēram,
metformīns, pioglitazons, sulfonilurīnvielas
atvasinājumi) un/vai
•
bazālais insulīns, insulīna veids, kas darbojas visu dienu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LYXUMIA LIETOŠANAS
_ _
_ _
NELIETOJIET LYXUMIA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret liksizenatīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Lyxumia lietošanas konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai
medmāsu:
-
ja Jums ir 1. tip
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lyxumia 10 mikrogrami šķīdums injekcijām
Lyxumia 20 mikrogrami šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lyxumia 10 mikrogrami šķīdums injekcijām
Viena deva (0,2 ml) satur 10 mikrogramus (µg) liksizenatīda (
_lixisenatidum_
) (50 µg vienā ml).
Lyxumia 20 mikrogrami šķīdums injekcijām
Viena deva (0,2 ml) satur 20 mikrogramus (µg) liksizenatīda (
_lixisenatidum_
) (100 µg vienā ml).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Katra deva satur 540 mikrogramus metakrezola.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lyxumia ir indicēts 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai
pieaugušajiem, lai sasniegtu glikēmijas kontroli,
lietojot kombinācijā ar perorālām glikozes līmeni pazeminošām
zālēm un/vai bazālo insulīnu, ja tie
kopā ar diētu un fizisko slodzi nenodrošina pietiekamu glikēmijas
kontroli (pieejamo informāciju par
dažādām kombinācijām skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS_ _
_ _
Devas
Sākumdeva: lietošanu sāk ar 10 µg liksizenatīda vienreiz dienā
14 dienas.
Balstdeva: fiksētu liksizenatīda balstdevu 20 µg vienreiz dienā
sāk lietot 15. dienā.
Sākumdevai ir pieejams Lyxumia 10 mikrogrami šķīdums injekcijām.
Balstdevai ir pieejams Lyxumia 20 mikrogrami šķīdums injekcijām.
Pievienojot Lyxumia jau lietotai metformīna terapijai, metformīnu
var turpināt lietot tādā pašā devā,
nemainot to.
Pievienojot Lyxumia jau lietotai sulfonilurīnvielas atvasinājuma
terapijai vai bazālam insulīnam, lai
mazinātu hipoglikēmijas risku, var apsvērt sulfonilurīnvielas
atvasinājuma vai bazālā insulīna devas
samazināšanu. Lyxumia nedrīkst lietot kombinācijā ar bazālo
insulīnu un sulfonilurīnvielas
atvasinājumiem palielināta hipoglikēmijas riska dēļ (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Lietojot Lyxum
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-10-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-10-2014

Search alerts related to this product

View documents history